Feuille non coupée rapide du SIDA HIV1/2 de la maladie d'infection
| Nom de produit |
Feuille non coupée rapide du SIDA HIV1/2 de la maladie d'infection |
| Formats |
Feuille non coupée du dispositif de la bande (3mm) (4mm) |
| Endroit d'Origen |
La Chine |
| Spécimen |
Sang |
| Temps lu |
15 minutes |
| Durée de conservation |
2 ans |
| Paquet |
feuille non coupée |
| Stockage |
2℃-30℃ |
Pour l'usage diagnostique in vitro professionnel seulement
UTILISATION PRÉVUE
La bande d'essai rapide d'HIV 1/2 (sang total/sérum/plasma) est un immunoessai visuel rapide pour la détection présumée qualitative des anticorps à HIV-1/HIV-2 dans le sang total, le sérum, ou les spécimens humains de plasma. Ce kit est prévu pour être employé comme aide dans le diagnostic de l'infection par le HIV.
CARACTÉRISTIQUES DE FONCTIONNEMENT
Tableau : Essai rapide d'HIV 1/2 contre l'EIE
|
Sensibilité relative : >99.9% (99.0%-100.0%) *
Spécificité relative : >99.9% (99.3%-100.0%) *
Accord global : >99.9% (99.5%-100.0%) *
Intervalle de confiance de *95%
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|
Essai rapide d'HIV 1/2 |
|
| + |
- |
Total |
| L'EIE |
+ |
365 |
1 |
366 |
| - |
0 |
760 |
760 |
| |
365 |
761 |
1126 |
PRINCIPE
La bande d'essai rapide d'HIV 1/2 (sang total/sérum/plasma) a été conçue pour détecter des anticorps à HIV-1/HIV-2 par l'interprétation visuelle du développement de couleur dans la bande interne. La membrane a été immobilisée avec des antigènes de recombinaison d'HIV sur la région d'essai. Pendant l'essai, on permet au le spécimen de réagir avec les conjugués colloïdaux colorés d'or d'antigènes d'HIV, qui ont été enduits d'un préenduisage sur la protection témoin de l'essai. Le mélange se déplace alors sur la membrane par une action capillaire, et agit l'un sur l'autre avec des réactifs sur la membrane. S'il y avait assez d'anticorps HIV-1/HIV-2 dans les spécimens, une bande colorée de à la région d'essai de la membrane. La présence de cette bande colorée indique un résultat positif, alors que son absence indique un résultat négatif. L'aspect d'une bande colorée à la région de contrôle sert de contrôle procédural. Ceci indique que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la membrane wicking s'est produite.
