feuille non coupée pour le kit rapide d'essai de l'antigène covid-19 avec le certificat de la CE
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Nom de produit
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feuille non coupée pour le kit rapide d'essai de l'antigène covid-19 avec le certificat de la CE
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Formats
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Feuille non coupée du dispositif de la bande (3mm) (4mm)
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Endroit d'Origen
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La Chine
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Spécimen
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Urine
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Temps lu
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5 minutes
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Durée de conservation
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2 ans
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Paquet
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feuille non coupée
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Stockage
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2℃-30℃
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Le dispositif rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative du nucleocapsid (N) antigène de protéine de SARS-CoV-2 dans écouvillon nasopharyngal, écouvillon oro-pharyngé. Il fournit à une aide dans le diagnostic de l'infection 2019-nCOV.
LIMITATIONS
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Le résultat de l'essai ne devrait pas être pris comme diagnostic confirmé, pour la référence clinique seulement. Le jugement devrait être fait avec des résultats de RT-PCR, des symptômes cliniques, l'information épidémiologique, et encore d'autres données cliniques.
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La représentation d'essai dépend de la quantité de virus (antigène) dans l'échantillon et peut ou peut ne pas se corréler avec des résultats viraux de culture effectués sur le même échantillon.
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L'essai doit être équilibré à la température ambiante (18℃~26℃) avant utilisée, autrement les résultats peuvent être incorrects
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Un résultat d'essai négatif peut se produire si le niveau de l'antigène dans un échantillon est au-dessous de la limite de détection de l'essai.
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Le manque de suivre la procédure d'essais peut compromettre la représentation d'essai et/ou infirmer le résultat d'essai.
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Réagissez moins de 10 minutes peuvent mener un résultat de faux négatif ; Réagissez plus de 10 minutes peuvent mener un résultat de faux positif.
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Les résultats d'essai positifs n'éliminent pas des Co-infections avec d'autres agents pathogènes.
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Des résultats d'essai négatifs ne sont pas prévus pour ordonner dans d'autre viral ou infections bactériennes.
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Des résultats négatifs devraient être traités comme présumé et être confirmés avec une analyse moléculaire.
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La représentation clinique avait lieu a évalué avec les échantillons frais.
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Les utilisateurs devraient examiner des spécimens aussi rapidement que possible après collection de spécimen.
