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Kit rapide rapide d'essai d'AG SARS-CoV-2 d'OIN 13485 de kit d'essai d'antigène oro-pharyngé d'écouvillons
Avantage de produit
| Nom de produit | Kit rapide rapide d'essai d'AG SARS-CoV-2 d'OIN 13485 de kit d'essai d'antigène oro-pharyngé d'écouvillons |
| Formats | Dispositif (4mm) |
| Endroit d'Origen | La Chine |
| Spécimen | Écouvillon |
| Temps lu | 15 minutes |
| Durée de conservation | 2 ans |
| Paquet | 25 dispositifs/boîte ou 1Test/Box |
| Stockage | 2℃-30℃ |
Prévoyez l'utilisation
Le dispositif rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative du nucleocapsid (N) antigène de protéine de SARS-CoV-2 dans écouvillon nasopharyngal, écouvillon oro-pharyngé. Il fournit à une aide dans le diagnostic de l'infection 2019-nCOV.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS D'ESSAI
Ce produit peut seulement exécuter l'analyse qualitative sur l'objet de détection.
Résultat positif :
Si les lignes de C et de T sont évidentes d'ici 10 minutes, le résultat d'essai est positif et valide.
Résultat négatif :
Si la zone d'essai (ligne de T) n'a aucune couleur et la zone de contrôle montre une discrimination raciale, le résultat est négatif et valide
Résultat invalide :
Le résultat d'essai est invalide si une discrimination raciale ne forme pas dans la région de contrôle. L'échantillon doit être retesté, utilisant un nouvel essai.
STOCKAGE ET STABILITÉ

