Détection médicale de Kit Non Invasive For 2019nCov d'écouvillon de salive
| Nom de produit | Essai rapide de l'antigène COVID-19 (salive) |
| Formats | Dispositif |
| Endroit d'Origen | La Chine |
| Spécimen | Salive |
| Temps lu | 15 minutes |
| Durée de conservation | 2 ans |
| Paquet | 50 essais/essai /Box 1T/Box de la boîte 25 |
| Stockage | 4℃-30℃ |
Le matériel fournissent à l'intérieur du paquet.
| Quantité de composants | 1 essai/kit | 25 essais/kit | 50 essais/kit |
| Cassette d'essai | 1 | 25 | 50 |
| Tube d'extraction avec le tampon d'extraction | 1 | 25 | 50 |
| Écouvillon stérile jetable | 1 | 25 | 50 |
| Insertion de emballage | 1 | 1 | 1 |
Le dispositif rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour le qualitatif
détection du nucleocapsid (N) antigène de protéine de SARS-CoV-2 dans l'écouvillon nasopharyngal, oro-pharyngé
écouvillon. Il fournit à une aide dans le diagnostic de l'infection 2019-nCOV.
Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens
soyez généralement susceptible. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ;
les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle,
la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche.
L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.
[AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS]
l pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
l pour des professionnels de soins de santé et des professionnels au point de sites de soin.
l n'emploient pas après la date d'échéance.
l a lu toute l'information en ce manuel svp avant de réaliser l'essai.
l le dispositif d'essai devrait demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
l que tous les spécimens devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un agent infectieux. Gants d'usage
ifneed, ne touchez pas la membrane.
l que le dispositif utilisé d'essai devrait être jeté selon fédéral, état et règlements locaux.
l que l'essai est prévu pour être lu à 15 minutes. Si l'essai est lu avant 15 minutes ou après 20 minutes, faux négatif ou faux positif
les résultats peuvent se produire, et l'essai devrait être répété avec une nouvelle cassette d'essai.
l le dispositif d'essai est un produit jetable. Veuillez disposer correctement l'après utilisation.
