Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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99,05% essai diagnostique d'écouvillon d'antigène du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène

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Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd
Ville:hangzhou
Province / État:zhejiang
Pays / Région:china
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99,05% essai diagnostique d'écouvillon d'antigène du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène

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Number modèle :COVID-19-G02001A
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :Essai 5000
Conditions de paiement :T/T
Capacité d'approvisionnement :Négociable
Détails de empaquetage :40box/carton
Stockage :2℃-30℃
Utilisateur :Professionnel
Exactitude :99,05% (CI de 95% : 97.58%~99.63%)
Certificat :OIN 13485 DE LA CE
Mots clés :Dispositif rapide d'écouvillon d'antigène du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène de diagnostics
OEM :L'OEM a adapté l'emballage aux besoins du client disponible
Formats :25T/box 1T/box
Échantillon :Écouvillon
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Dispositif rapide d'écouvillon d'antigène du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène de diagnostics

 

Prévoyez l'utilisation

Le kit d'autotest rapide de l'antigène CoV-19 est prévu pour la détection qualitative des antigènes viraux du nucleocapsid SARS-CoV-2 de nasal antérieur humain de la sécrétion. Le résultat d'essai de l'essai d'antigène peut être employé pour l'isolement tôt des patients présentant l'infection suspectée, mais il ne peut pas être employé comme base de diagnostic de l'infection SARS-CoV-2. Davantage de détection acide nucléique devrait être effectuée à la population suspectée dont le résultat d'essai d'antigène est positif ou négatif.

 

Avantage de produit

  • Simplicité : Elle est extrêmement facile à utiliser avec simple pour comprendre des instructions.
  • Rapide : Après que l'extraction de l'échantillon, cela prenne juste 10-15 minutes pour que le résultat soit réfléchi sur le dispositif de essai.
  • Fiable : Le CE, ISO13485 a délivré un certificat, contrôle de qualité de Stric, de haute qualité

 

 

Nom de produit

Kit rapide d'essai d'essai de diagnostics d'antigène rapide du kit COVID-19

Formats Dispositif (4mm)
Endroit d'Origen La Chine
Spécimen Écouvillon
Temps lu 15 minutes
Durée de conservation 2 ans
Paquet 25 dispositifs/boîte ou 1Test/Box
Stockage 2℃-30℃

 

LIMITATIONS

  • Le résultat de l'essai ne devrait pas être pris comme diagnostic confirmé, pour la référence clinique seulement. Le jugement devrait être fait avec des résultats de RT-PCR, des symptômes cliniques, l'information épidémiologique, et encore d'autres données cliniques.
  • La représentation d'essai dépend de la quantité de virus (antigène) dans l'échantillon et peut ou peut ne pas se corréler avec des résultats viraux de culture effectués sur le même échantillon.
  • L'essai doit être équilibré à la température ambiante (18℃~26℃) avant utilisée, autrement les résultats peuvent être incorrects
  • Un résultat d'essai négatif peut se produire si le niveau de l'antigène dans un échantillon est au-dessous de la limite de détection de l'essai.
  • Le manque de suivre la procédure d'essais peut compromettre la représentation d'essai et/ou infirmer le résultat d'essai.
  • Réagissez moins de 10 minutes peuvent mener un résultat de faux négatif ; Réagissez plus de 10 minutes peuvent mener un résultat de faux positif.
  • Les résultats d'essai positifs n'éliminent pas des Co-infections avec d'autres agents pathogènes.
  • Des résultats d'essai négatifs ne sont pas prévus pour ordonner dans d'autre viral ou infections bactériennes.
  • Des résultats négatifs devraient être traités comme présumé et être confirmés avec une analyse moléculaire.
  • La représentation clinique avait lieu a évalué avec les échantillons frais.
  • Les utilisateurs devraient examiner des spécimens aussi rapidement que possible après collection de spécimen.

 

99,05% essai diagnostique d'écouvillon d'antigène du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène

99,05% essai diagnostique d'écouvillon d'antigène du kit SARS-CoV-2 d'essai d'antigène

 

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