Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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Kit rapide 94,67% d'essai d'IgG IgM d'essai de plasma du sérum ISO13485 de grande précision

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Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd
Ville:hangzhou
Province / État:zhejiang
Pays / Région:china
Contact:MrEdward YU
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Kit rapide 94,67% d'essai d'IgG IgM d'essai de plasma du sérum ISO13485 de grande précision

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Number modèle :COVID-19-G02001A
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :Essai 5000
Conditions de paiement :T/T
Capacité d'approvisionnement :Négociable
Détails de empaquetage :40box/carton
Stockage :2℃-30℃
Type témoin :Sang
Utilisateur :Professionnels
Exactitude :94,67% (CI de 95% : 91.57%~97.77%).
Certificat :OIN 13485 DE LA CE
Mots clés :Kit de grande précision d'essai du sang total IgG/IgM Raoid de plasma de sérum
OEM :L'OEM a adapté l'emballage aux besoins du client disponible
Formats :25T/box 1T/box
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Kit rapide de grande précision d'essai du sang total IgG/IgM de plasma de sérum

 

Pour l'usage diagnostique professionnel et in vitro seulement.

Nom de produit Kit rapide de grande précision d'essai du sang total IgG/IgM de plasma de sérum
Formats Feuille non coupée du dispositif de la bande (3mm) (4mm)
Endroit d'Origen La Chine
Spécimen Sang
Temps lu 15 minutes
Durée de conservation 2 ans
Paquet 25 dispositifs/boîte
Stockage 2℃-30℃

[UTILISATION PRÉVUE]
Le kit rapide d'essai d'anticorps de COVID-19 IgG/IgM est un essai rapide destiné à la détection qualitative des anticorps d'IgM et d'IgG à SARS-CoV-2 dans l'échantillon humain de sérum, de plasma ou de sang total provenant des patients suspectés de l'infection COVID-19. Le kit d'essai pour à usage professionnel seulement. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Mais être attention les résultats d'essai de ce kit d'essai ne devrait pas être utilisé comme base unique pour le diagnostic. L'essai fournit des résultats de test préliminaire.

 

[PRINCIPE DE L'ESSAI]

Cet essai emploie le sandwich à double-anticorps pour détecter légalement l'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave nouveau (2019-nCoV) dans des échantillons de salive. Pendant la détection, l'or a marqué l'anticorps monoclonal d'anti-2019-nCoV dans les grippages de étiquetage de protection à l'antigène 2019-nCoV dans l'échantillon pour former un complexe, et le complexe de réaction se déplace en avant le long de la membrane de nitrocellulose sous l'action de la chromatographie, il est capturé par l'anticorps monoclonal d'anti-2019-nCoV enduit d'un préenduisage par la zone de détection (t) sur la membrane de nitrocellulose, et finalement une ligne rouge de coloration est formée dans la zone de T. Si l'échantillon ne contient pas l'antigène 2019-nCoV, une ligne rouge de coloration ne peut pas être formée dans la zone de T. Indépendamment de si l'échantillon examiner contient l'antigène 2019-nCoV, une ligne rouge de réaction formera toujours dans le secteur de contrôle de qualité (c).

 

[RÉSUMÉ]

Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens sont généralement susceptibles. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ; les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle, la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche. L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.

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