Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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Essai rapide Kit High Sensitivity d'étape du kit 25PCS un de détection de l'antigène CoV-19

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Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd
Ville:hangzhou
Province / État:zhejiang
Pays / Région:china
Contact:MrEdward YU
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Essai rapide Kit High Sensitivity d'étape du kit 25PCS un de détection de l'antigène CoV-19

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Number modèle :COVID-19-G02001A
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :Essai 5000
Conditions de paiement :T/T
Capacité d'approvisionnement :Négociable
Détails de empaquetage :40box/carton
Stockage :2℃-30℃
Utilisateur :Professionnel
Exactitude :99,05% (CI de 95% : 97.58%~99.63%)
Certificat :OIN 13485 DE LA CE
Mots clés :Essai rapide d'individu de Kit Safe Reliable 15 Min Antigen Self Test Kit 5PCS d'essai de l'antigène
OEM :L'OEM a adapté l'emballage aux besoins du client disponible
Formats :25T/box 1T/box
Échantillon :Écouvillon
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Kit rapide d'essai de la sensibilité CoV-19 d'antigène de détection d'étape élevée du kit 25PCS un

Nom de produit

Kit rapide d'essai de la sensibilité CoV-19 d'antigène de détection d'étape élevée du kit 25PCS un

Formats Dispositif (4mm)
Endroit d'Origen La Chine
Spécimen Écouvillon
Temps lu 15 minutes
Durée de conservation 2 ans
Paquet 25 dispositifs/boîte ou 1Test/Box
Stockage 2℃-30℃

 

Le dispositif rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative du nucleocapsid (N) antigène de protéine de SARS-CoV-2 dans écouvillon nasopharyngal, écouvillon oro-pharyngé. Il fournit à une aide dans le diagnostic de l'infection 2019-nCOV.

 
[INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS]
 
 
RÉSULTAT POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. On doux apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans
région d'essai (t).
RÉSULTAT NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
RÉSULTAT INVALIDE : La bande de contrôle n'apparaît pas. Résultats de tout essai qui n'a pas produit une bande de contrôle au temps de lecture spécifique
doit être jeté. Veuillez passer en revue la procédure et la répétition avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit immédiatement et
contact votre distributeur local.

 

[AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS]
l pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
l pour des professionnels de soins de santé et des professionnels au point de sites de soin.
l n'emploient pas après la date d'échéance.
l a lu toute l'information en ce manuel svp avant de réaliser l'essai.
l le dispositif d'essai devrait demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
l que tous les spécimens devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un agent infectieux. Gants d'usage

ifneed, ne touchez pas la membrane.
l que le dispositif utilisé d'essai devrait être jeté selon fédéral, état et règlements locaux.
l que l'essai est prévu pour être lu à 15 minutes. Si l'essai est lu avant 15 minutes ou après 20 minutes, faux négatif ou faux positif

les résultats peuvent se produire, et l'essai devrait être répété avec une nouvelle cassette d'essai.
l le dispositif d'essai est un produit jetable. Veuillez disposer correctement l'après utilisation.

Essai rapide Kit High Sensitivity d'étape du kit 25PCS un de détection de l'antigène CoV-19

Essai rapide Kit High Sensitivity d'étape du kit 25PCS un de détection de l'antigène CoV-19

 

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