Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

Manufacturer from China
Membre actif
4 Ans
Accueil / produits / Home Rapid Antigen Test /

Exactitude acide nucléique du kit 99,05% d'essai d'écouvillon d'essai d'antigène d'OIN 13485

Contacter
Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd
Ville:hangzhou
Province / État:zhejiang
Pays / Région:china
Contact:MrEdward YU
Contacter

Exactitude acide nucléique du kit 99,05% d'essai d'écouvillon d'essai d'antigène d'OIN 13485

Demander le dernier prix
Number modèle :COVID-19-G02001A
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :Essai 5000
Conditions de paiement :T/T
Capacité d'approvisionnement :Négociable
Détails de empaquetage :40box/carton
Stockage :2℃-30℃
Utilisateur :Professionnel
Exactitude :99,05% (CI de 95% : 97.58%~99.63%)
Certificat :OIN 13485 DE LA CE
Mots clés :Kit d'autotest d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 d'antigène rapide du kit SARS-CoV-2 pour la détectio
OEM :L'OEM a adapté l'emballage aux besoins du client disponible
Formats :25T/box 1T/box
Échantillon :Écouvillon
more
Contacter

Add to Cart

Trouver des vidéos similaires
Voir la description du produit

Kit d'autotest d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 d'antigène rapide du kit SARS-CoV-2 pour la détection qualitative

Nom de produit

Kit d'autotest d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 d'antigène rapide du kit SARS-CoV-2 pour la détection qualitative

Formats

Dispositif (4mm)

Endroit d'Origen

La Chine

Spécimen

Écouvillon

Temps lu

15 minutes

Durée de conservation

2 ans

Paquet

25 dispositifs/boîte ou 1Test/Box

Stockage

2℃-30℃

 

Le dispositif rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative du nucleocapsid (N) antigène de protéine de SARS-CoV-2 dans écouvillon nasopharyngal, écouvillon oro-pharyngé. Il fournit à une aide dans le diagnostic de l'infection 2019-nCOV.

 

[INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS]

 

 

RÉSULTAT POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. On doux apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans

région d'essai (t).

RÉSULTAT NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

RÉSULTAT INVALIDE : La bande de contrôle n'apparaît pas. Résultats de tout essai qui n'a pas produit une bande de contrôle au temps de lecture spécifique

doit être jeté. Veuillez passer en revue la procédure et la répétition avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit immédiatement et

contact votre distributeur local.

 

COMMENT EFFECTUEZ LE TRAVAIL D'ESSAIS D'INDIVIDU AG ?

Des essais rapides de kit d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 peuvent être conçus pour analyser de divers liquides corporels, mais dans le cas de COVID-19, la plupart des essais analysent le matériel ont rassemblé de derrière de quelqu'un le nez et la gorge. L'écouvillon est alors inséré dans un tube de liquide, après quoi un échantillon de ce liquide est déposé sur une petite protection absorbante contenue dans le kit de essai jetable. Le liquide est dessiné le long de la protection par l'action capillaire, jusqu'à ce qu'il rencontre une bande enduite en anticorps qui sont spécifiques aux protéines, également connus sous le nom d'antigènes, du virus SARS-CoV-2. Si les protéines virales sont présentes, ceci apparaîtra comme discrimination raciale – tout comme un essai de grossesse positif

Exactitude acide nucléique du kit 99,05% d'essai d'écouvillon d'essai d'antigène d'OIN 13485

Exactitude acide nucléique du kit 99,05% d'essai d'écouvillon d'essai d'antigène d'OIN 13485

 

Inquiry Cart 0