Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd

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25 paquets d'antigène de l'essai 99,05% rapides à la maison d'essai acide nucléique de détection

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Hangzhou Aichek Medical Technology Co.,Ltd
Ville:hangzhou
Province / État:zhejiang
Pays / Région:china
Contact:MrEdward YU
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25 paquets d'antigène de l'essai 99,05% rapides à la maison d'essai acide nucléique de détection

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Number modèle :COVID-19-G02001A
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :Essai 5000
Conditions de paiement :T/T
Capacité d'approvisionnement :Négociable
Détails de empaquetage :40box/carton
Stockage :2℃-30℃
Utilisateur :Professionnel
Exactitude :99,05% (CI de 95% : 97.58%~99.63%)
Certificat :OIN 13485 DE LA CE
Mots clés :Essais rapides Kit Simple Operate Professional Use du kit 25 d'essai de l'antigène SARS-CoV-2
OEM :L'OEM a adapté l'emballage aux besoins du client disponible
Formats :25T/box 1T/box
Échantillon :Écouvillon
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Essais rapides Kit Simple Operate Professional Use du kit 25 d'essai d'antigène d'essai d'antigène rapide du kit CoV-19

Nom de produit

 

Essais rapides Kit Simple Operate Professional Use du kit 25 d'essai d'antigène d'essai d'antigène rapide du kit CoV-19

Formats

Dispositif (4mm)

Endroit d'Origen

La Chine

Spécimen

Écouvillon

Temps lu

15 minutes

Durée de conservation

2 ans

Paquet

25 dispositifs/boîte ou 1Test/Box

Stockage

2℃-30℃

 

Le dispositif rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour la détection qualitative du nucleocapsid (N) antigène de protéine de SARS-CoV-2 dans écouvillon nasopharyngal, écouvillon oro-pharyngé. Il fournit à une aide dans le diagnostic de l'infection 2019-nCOV.

 

[INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS]

 

 

RÉSULTAT POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. On doux apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans

région d'essai (t).

RÉSULTAT NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).

RÉSULTAT INVALIDE : La bande de contrôle n'apparaît pas. Résultats de tout essai qui n'a pas produit une bande de contrôle au temps de lecture spécifique

doit être jeté. Veuillez passer en revue la procédure et la répétition avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit immédiatement et

contact votre distributeur local.

 

PRÉCAUTIONS

  • Pour l'usage diagnostique in vitro.
  • Employez les précautions appropriées dans la collection, la manipulation, le stockage, et la disposition des échantillons patients et avez employé le contenu d'essai.
  • L'utilisation des nitriles, gants de latex (ou équivalent) est recommandée en manipulant les échantillons patients.
  • Ne réutilisez pas l'écouvillon utilisé de carte ou de salive d'essai.
  • Devrait ne jamais ouvrir la poche d'aluminium de la carte d'essai l'exposition de elle à l'environnement ambiant jusqu'à ce que la carte d'essai soit prête pour l'usage immédiat.
  • Jetez et n'employez pas n'importe quelle carte ou matériel d'essai endommagé ou laissé tomber.
  • La collection témoin, le stockage, et le transport insuffisants ou inadéquats peuvent donner des résultats d'essai faux.
  • Collection témoin et procédures de manipulation exiger la formation et les conseils spécifiques.
  • Pour obtenir des résultats précis, n'employez pas les échantillons visuellement ensanglantés ou excessivement visqueux.
  • Pour obtenir des résultats précis, une carte ouverte et exposée d'essai ne devrait pas être employée.
  • L'essai devrait être réalisé dans un secteur avec la ventilation adéquate.
  • Portez les vêtements de protection, les gants, et la protection appropriés d'oeil/visage en manipulant le contenu de cet essai.
  • Mains de lavage complètement après manipulation

25 paquets d'antigène de l'essai 99,05% rapides à la maison d'essai acide nucléique de détection

25 paquets d'antigène de l'essai 99,05% rapides à la maison d'essai acide nucléique de détection

 

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