Essai latéral Kit Room Temperature Easy Storage de salive d'écoulement
Le dispositif rapide d'essai de l'antigène COVID-19 est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral pour le qualitatif
détection du nucleocapsid (N) antigène de protéine de SARS-CoV-2 dans l'écouvillon nasopharyngal, oro-pharyngé
écouvillon. Il fournit à une aide dans le diagnostic de l'infection 2019-nCOV.
Les syndrômes respiratoires aigus graves nouveaux appartiennent au genre de β. COVID-19 est une maladie infectieuse respiratoire aiguë. Les gens
soyez généralement susceptible. Actuellement, les patients infectés par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau sont la source d'infection principale ;
les personnes infectées asymptomatiques peuvent également être une source infectieuse. Basé sur l'enquête épidémiologique actuelle,
la période d'incubation est de 1 à 14 jours, en grande partie 3 à 7 jours. Les manifestations principales incluent la fièvre, la fatigue et la toux sèche.
L'obstruction nasale, l'écoulement nasal, l'angine, la myalgie et la diarrhée sont trouvés dans quelques cas.
Le dispositif emploie le principe de la double méthode de sandwich à anticorps pour détecter la nucléoprotéine (n) de SARS-CoV-2.
Le marqueur se compose d'anti-n anticorps 1 marqué avec les particules colorées. En examinant, l'échantillon a été ajouté dans
l'échantillon bien et a émigré à la protection absorbante par l'effet capillaire. Si le virus existe, il réagira avec le marqueur et
capturé par l'anti-n anticorps 2 enduit dans la membrane d'OR. Il y a alors une discrimination raciale produite à la zone d'essai,
témoin d'un résultat positif. S'il n'y a aucun virus dans l'échantillon, la discrimination raciale ne montrera pas à la zone d'essai et elle signifie
résultat négatif. Indépendamment de si le virus a contenu dans l'échantillon, comme contrôle procédural, une discrimination raciale toujours
soyez évident à la zone de contrôle, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la procédure d'essais correcte est conduite.
[AVERTISSEMENTS ET PRÉCAUTIONS]
l pour l'usage diagnostique in vitro seulement.
l pour des professionnels de soins de santé et des professionnels au point de sites de soin.
l n'emploient pas après la date d'échéance.
l a lu toute l'information en ce manuel svp avant de réaliser l'essai.
l le dispositif d'essai devrait demeurer dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation.
l que tous les spécimens devraient être considérés potentiellement dangereux et être manipulés de la même manière qu'un agent infectieux. Gants d'usage
ifneed, ne touchez pas la membrane.
l que le dispositif utilisé d'essai devrait être jeté selon fédéral, état et règlements locaux.
l que l'essai est prévu pour être lu à 15 minutes. Si l'essai est lu avant 15 minutes ou après 20 minutes, faux négatif ou faux positif
les résultats peuvent se produire, et l'essai devrait être répété avec une nouvelle cassette d'essai.
l le dispositif d'essai est un produit jetable. Veuillez disposer correctement l'après utilisation.
