Type rapide d'écouvillon du kit IVD d'essai d'antigène professionnel de la CE SARS-CoV-2
| Nom de produit | Type rapide d'écouvillon du kit IVD d'essai d'antigène professionnel de la CE SARS-CoV-2 |
| Formats | Dispositif (4mm) |
| Endroit d'Origen | La Chine |
| Spécimen | Écouvillon |
| Temps lu | 15 minutes |
| Durée de conservation | 2 ans |
| Paquet | 25 dispositifs/boîte ou 1Test/Box |
| Stockage | 2℃-30℃ |
Prévoyez l'utilisation
Le kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 est prévu pour l'antigène professionnel de la détection sars-cov-2 dans nasopharyngal humain d'infection ou l'écouvillon oro-pharyngé, l'essai fournit des résultats de test préliminaire. C'est une aide dans le diagnostic des patients présentant l'infection SARS-CoV-2 suspectée en même temps que la présentation clinique et les résultats d'autres essais en laboratoire. Pour être attention le résultat d'essai devrait non n'être utilisé comme base unique pour le diagnostic.
PRINCIPE
Le dispositif emploie le principe de la double méthode de sandwich à anticorps pour détecter la nucléoprotéine (n) de SARS-CoV-2. Le marqueur se compose d'anti-n anticorps 1 marqué avec les particules colorées. En examinant, l'échantillon a été bien ajouté dans l'échantillon et a émigré à la protection absorbante par l'effet capillaire. Si le virus existe, il réagira avec le marqueur et capturé par l'anti-n anticorps 2 enduit dans la membrane d'OR. Il y a alors une discrimination raciale produite à la zone d'essai, indiquant un résultat positif. S'il n'y a aucun virus dans l'échantillon, la discrimination raciale ne montrera pas à la zone d'essai et elle signifie un résultat négatif. Indépendamment de si le virus a contenu dans l'échantillon, comme contrôle procédural, une discrimination raciale sera évident toujours à la zone de contrôle, indiquant que le volume approprié du spécimen a été ajouté et la procédure d'essais correcte est conduite.
