L'essai fécal de sang occulte (GOUSSET) est un essai simple et peu coûteux qui détecte le sang dans les selles. Cet essai spécifique est considéré un essai fécal de sang occulte d'immunoessai (iFOB ou AJUSTEMENT) – un nouveau type d'essai FOB qui peut être administré correctement dans juste quelques étapes simples. Les patients fournissent un échantillon de selles à leur docteur, qui alors sondera et rassemblera un petit échantillon utilisant un tube de collection. L'échantillon est rassemblé et complètement mélangé dans une solution tampon, qui est alors placée sur l'essai lui-même. L'essai d'immunoessai rapide donnera un résultat « positif » ou « négatif » d'ici 5 minutes. Ce type d'essai est courant pour G.I. As un criblage de base pour le cancer du côlon, aussi bien que d'autres problèmes de santé gastro-intestinaux tels que la diverticulite, les colites, et les polypes. Les résultats non négatifs n'indiquent pas ou diagnostiquer n'importe quel type de maladie ou de maladie, ils suggèrent simplement que d'autres essais devraient être réalisés. L'essai FOB est recommandé pour les examens physiques courants, le dépistage du cancer côlorectal, le saignement gastro-intestinal, et la surveillance d'hôpital du saignement.
| Spécimen |
Fécal |
| Largeur |
3.0mm et 4.0mm |
| Emballage |
100strips/box, 25 cassettes/boîte |
| Point d'origine |
La Chine
|
Certificat : OIN 13485
Des matières premières est importées des USA, qualité est haute
L'emballage adapté aux besoins du client d'OEM est disponible
PROCÉDURE D'ESSAIS
Apportez les essais, les spécimens, le tampon et/ou les contrôles à la température ambiante (15-30°C) avant emploi.
1. Collection de spécimen et traitement préparatoire :
1) Utilisez le conteneur de collection de spécimen pour la collection de spécimen.
2) Dévissez et enlevez l'applicateur de tube à dilution. Faites attention à ne pas renverser ou ne pas éclabousser la solution du tube. Rassemblez les spécimens en insérant le bâton d'applicateur dans au moins 3 sites différents des résidus pour rassembler mg approximativement 50 de résidus (équivalents à 1/4 d'un pois).
3) Placez l'applicateur de nouveau dans le tube et vissez le chapeau étroitement. Faites attention à ne pas casser l'astuce du tube à dilution.
4) Secouez le tube à dilution de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon.
2. Essai
1) Enlevez l'essai de sa poche scellée, et placez-le sur une surface propre et de niveau. Marquez l'essai avec l'identification de patient ou de contrôle. Pour obtenir un meilleur résultat, l'analyse devrait être exécutée d'ici une heure.
2) Dévissez l'astuce du tube à dilution. Tenez le tube verticalement et distribuez 3 gouttes de la solution (approximativement 150μl) dans le spécimen bien (s) du dispositif d'essai.
Évitez d'emprisonner des bulles d'air dans le spécimen bien (s), et ne laissez pas tomber n'importe quelle solution dans le voyant à niveau visible.
Car l'essai commence à fonctionner, vous verrez pour colorer le mouvement à travers la membrane.
3. Attente les bandes colorées à apparaître. Le résultat devrait être lu à 5 minutes. N'interprétez pas le résultat après 10 minutes.
INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
POSITIF : Deux bandes colorées apparaissent sur la membrane. Une bande apparaît dans la région de contrôle (c) et une autre bande apparaît dans la région d'essai (t).
NÉGATIF : Seulement une bande colorée apparaît, dans la région de contrôle (c). Aucune bande colorée apparente n'apparaît dans la région d'essai (t).
INVALIDE : La bande de contrôle n'apparaît pas. Des résultats de n'importe quel essai qui n'a pas produit une bande de contrôle au temps lu spécifique doivent être jetés. Veuillez passer en revue la procédure et la répétition avec un nouvel essai. Si le problème persiste, cessez d'employer le kit immédiatement et entrez en contact avec votre distributeur local.
NOTE :
1. L'intensité de la couleur dans la région d'essai (t) peut varier selon la concentration des substances visées actuelles dans le spécimen. Par conséquent, n'importe quelle nuance de couleur dans la région d'essai devrait être considérée positive. En outre, les substances nivellent ne peuvent pas être déterminées par cet essai qualitatif.
2. Le volume insuffisant de spécimen, la procédure incorrecte d'opération, ou la réalisation des essais expirés sont les raisons le plus susceptibles de l'échec de bande de contrôle.
La biotechnologie d'innovation (Pékin) Co., Ltd. est une société de biotechnologie se spécialisant dans la recherche, le développement et la fabrication des produits rapides in vitro médicaux avancés de kits, médicaux et de laboratoire d'essai du diagnostic (IVD) de disposition. Nous fournissons un kit rapide diagnostique médical d'essai d'étape, produit incluons des essais de fertilité, maladies infectieuses, marqueurs de tumeur, drogue de DOA d'essai d'abus, tasse d'essai de drogue, bande de réactif d'analyse d'urine, kit d'ELISA, appareil de contrôle d'alcool de Digital, analyseur d'urine, et.
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Notre foyer est d'augmenter nos marchés internationalement en formant des alliances stratégiques et en entrant dans des associations avec des distributeurs dans le monde entier. Nous avons établi une réputation internationale pour l'excellence à la fabrication de la qualité médicale et des produits de laboratoire. En outre, nous avons obtenu les permis ISO13485, certificat d'approbation de FSC, et la plupart de nos produits obtiennent la marque de la CE que notre objectif est la plus grande satisfaction de nos clients tout autour du monde en fournissant notre qualité et produits économiques
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