COVID-19 est provoqué par le virus SARS-CoV-2 qui est un nouveau virus chez l'homme causant une maladie respiratoire contagieuse. COVID-19 peut présenter avec un doux à la maladie grave, bien que quelques personnes atteintes de COVID-19 puissent n'avoir aucun symptôme du tout. Des adultes plus âgés et les gens de n'importe quel âge qui ont des conditions médicales sous-jacentes ont un plus gros risque de maladie grave de COVID-19. Les résultats sérieux de COVID-19 incluent l'hospitalisation et la mort. Le virus SARS-CoV-2 peut être écarté à d'autres pas simplement tandis qu'on est malade, mais même avant qu'une personne montre des signes ou des symptômes d'être malade (par exemple fièvre, toux, difficulté respirant, etc.).

Feuille de date

Nom de produit :	Kit rapide d'essai d'écouvillon nasal d'antigène de Covid -19
Format :	Carte
Spécimen :	Écouvillon
Sensibilité :	95,6%
Exactitude :	>99%
Spécificité :	98,21%
Emballage	25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box
durée de conservation	2years
Certificat :	CE, FSC

Caractéristiques :

Détecte l'infection COVID-19 active

Détecte les tensions COVID-19 multiples, y compris le variant* de DELTA

Obtenez vos résultats d'essai COVID-19 en juste 15 minutes

Facile à suivre, instructions étape-par-étape illustrées

Exige un échantillon nasal d'une façon minimum envahissant d'écouvillon

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Notices d'emploi

1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-le dès que possible. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.

2. Sortez 1 tube d'extraction témoin, et enlevez le film scellé.

3. Placez le spécimen stérilisé d'écouvillon dans le tampon d'extraction témoin. Tournez l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans l'écouvillon.

4. Enlevez l'écouvillon stérilisé tout en serrant la tête stérilisée d'écouvillon contre l'intérieur du tampon comme vous l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon stérilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.

5. Vissez dessus et serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction témoin. Voyez l'illustration ci-dessous.

6. Ajoutez 3 gouttes de la solution (approx.80ul) à l'échantillon bien et puis commencez la minuterie. Lisez le résultat à 10~20 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20minutes.

POSITIF : Deux lignes rouges apparaissent. Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et une ligne rouge dans la région d'essai (l'ombre de T).The de couleur peut varier, mais il devrait considérer positif toutes les fois qu'il y a même une ligne faible.

NÉGATIF : Seulement une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et aucune ligne dans la région d'essai (T). Le résultat négatif indique qu'il n'y a aucune particule nouvelle de syndrôme respiratoire aigu grave dans l'échantillon ou le nombre de particules virales est au-dessous de la gamme décelable.

INVALIDE : Aucune ligne rouge n'apparaît dans la région de contrôle (l'essai de C).The est invalide même s'il y a une ligne sur la région d'essai (T). Le volume insuffisant témoin ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure d'essais et répétez l'essai utilisant un nouveau dispositif d'essai.

Kit rapide d'autotest d'autotest d'antigène d'art de la liste commune de l'ue Covid-19 haute sensibilité

L'information de l'entreprise

La biotechnologie d'innovation (Pékin) Co., Ltd. est une société de biotechnologie se spécialisant dans la recherche, le développement et la fabrication des produits rapides in vitro médicaux avancés de kits, médicaux et de laboratoire d'essai du diagnostic (IVD) de disposition. Nous fournissons un kit rapide diagnostique médical d'essai d'étape basé sur notre marque d'INVBIO, produit incluons des essais de fertilité, marqueurs de tumeur, drogue de DOA d'essai d'abus, tasse d'essai de drogue, bande de réactif d'analyse d'urine, kit d'ELISA, appareil de contrôle d'alcool de Digital, analyseur d'urine, et.

L'emballage d'OEM est disponible, drogue d'essai d'abus, troponine que j'examine, bandes d'essai de salive de criblage d'alcool, bandes d'urine, kits d'elisa, glissières de microscope

Notre foyer est d'augmenter nos marchés internationalement en formant des alliances stratégiques et en entrant dans des associations avec des distributeurs dans le monde entier. Nous avons établi une réputation internationale pour l'excellence à la fabrication de la qualité médicale et des produits de laboratoire. En outre, nous avons obtenu les permis ISO13485, certificat d'approbation de FSC, et la plupart de nos produits obtiennent la marque de la CE que notre objectif est la plus grande satisfaction de nos clients tout autour du monde en fournissant notre qualité et produits économiques

Certifications

FAQ

Q : Quelles sont vos conditions de paiement ?

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Mots clés du produit:

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Kits d'essai de fertilité

Les marqueurs de tumeur examinent

Kit d'essai de toxicomanie

Bandes d'essai d'analyse d'urine

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Appareil de contrôle d'alcool de Breathalyzer

Analyseur quantitatif d'immunoessai

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