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Écouvillon de test rapide combiné à l'antigène COVID-19 Influenza A + B haute sensibilité

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Écouvillon de test rapide combiné à l'antigène COVID-19 Influenza A + B haute sensibilité

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Number modèle :INV-1044
Point d'origine :LA CHINE
Quantité d'ordre minimum :1000 essais
Conditions de paiement :T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement :1million par jour
Délai de livraison :3-5 jours après réception du paiement
Détails de empaquetage :25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box
Format :Cassette
Sensibilité :>99,9%
Exactitude :>99,99%
spécificité :>99,99%
Spécimen :Écouvillon nasal
Emballage :25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box
Durée de conservation :2 années
Certificat :CE, FSC
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Test combiné rapide d'antigènes COVID-19 et grippe A + B (écouvillon)

Le test COVID-19 & Influenza A+B Rapid Antigen Combo (Swab) est un test immunochromatographique rapide pour la détection qualitative des antigènes des virus SARS-CoV-2, Influenza A et Influenza B dans des échantillons d'écouvillons nasopharyngés provenant d'individus suspects de SARS-CoV -2/Infection grippale en conjonction avec la présentation clinique et les résultats d'autres tests de laboratoire.Les résultats concernent la détection des antigènes SARS-CoV-2 et Influenza A+B.Un antigène est généralement détectable dans les échantillons des voies respiratoires supérieures pendant la phase aiguë de l'infection.

Stockage et stabilité :
Conserver tel quel dans le sachet scellé à température ambiante ou au réfrigérateur (2-30°C).Le test est stable jusqu'à la date de péremption imprimée sur le sachet scellé.Le test doit rester dans la pochette scellée jusqu'à son utilisation.NE PAS CONGELER.Ne pas utiliser au-delà de la date de péremption.
Feuille de dates
Nom du produit : Cassette de test rapide combinée SARS - Cov - 2 & Influenza A / B (écouvillon)
Format: Carte
Spécimen: Écouvillon
Sensibilité: 99,9 %
Précision: >99,99 %
Spécificité: 99,99 %
Emballage 25 pièces/boîte ;5 pièces/boîte ;1 pièces/boîte
durée de conservation 2 années
Certificat: CE, FSC

Écouvillon de test rapide combiné à l'antigène COVID-19 Influenza A + B haute sensibilité

Écouvillon de test rapide combiné à l'antigène COVID-19 Influenza A + B haute sensibilité

Mode d'emploi
Laisser le test, l'échantillon et le tampon d'extraction s'équilibrer à température ambiante (15-30°C) avant le test.
1. Retirez le dispositif de test de la pochette en aluminium scellée et utilisez-le dès que possible.
Placez le dispositif de test sur une surface propre et plane.Les meilleurs résultats seront obtenus si le test est effectué immédiatement après l'ouverture du sachet en aluminium.
2. Sortez un tube d'extraction avec tampon, retirez la feuille d'aluminium scellée sur le tube d'extraction et placez le tube d'extraction dans le support de tube ou dans le trou de la boîte.
3. Placer l'échantillon d'écouvillon stérilisé dans le tampon d'extraction d'échantillon.Faites tourner l'écouvillon pendant environ 10 secondes tout en appuyant la tête contre l'intérieur du tube pour libérer l'antigène dans l'écouvillon.
4. Retirez l'écouvillon stérilisé tout en pressant la tête de l'écouvillon stérilisé contre l'intérieur du tampon pendant que vous le retirez pour expulser autant de liquide que possible de l'écouvillon.Jetez l'écouvillon stérilisé conformément à votre protocole d'élimination des déchets à risque biologique.
5. Visser et serrer la buse avec filtre sur le tube de prélèvement d'échantillons, puis agiter vigoureusement le tube de prélèvement d'échantillons pour mélanger l'échantillon et le tampon d'extraction d'échantillon.Voir illustration 4.
6. Ajoutez 3 gouttes de la solution (environ 80 ul) à chaque puits d'échantillon, puis démarrez la minuterie.Lire le résultat à 15 ~ 20 minutes.Ne pas interpréter le résultat après 20 minutes.
7. Veuillez jeter les matériaux de test mis dans un sac en plastique fermé avec les ordures ménagères.S'il existe des réglementations locales, veuillez les suivre.8. Lavez-vous soigneusement les mains après la fin du test
SARS-Cov-2 POSITIF: Deux lignes rouges apparaissent.Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C) et une ligne rouge dans la région de test (T).
POSITIF Grippe A: Deux lignes colorées distinctes apparaissent.Une ligne colorée doit être dans la région de contrôle (C) et une autre ligne colorée doit être dans la région de la grippe A (A).Un résultat positif dans la région Influenza A indique que l'antigène Influenza A a été détecté dans l'échantillon.
POSITIF Grippe B: Deux lignes colorées distinctes apparaissent.Une ligne colorée doit être dans la région de contrôle (C) et une autre ligne colorée doit être dans la région de la grippe B (B).Un résultat positif dans la région Influenza B indique que l'antigène Influenza B a été détecté dans l'échantillon.
POSITIF Grippe A et Grippe B: Trois lignes colorées distinctes apparaissent.Une ligne colorée doit être dans la région de contrôle (C) et deux lignes colorées doivent être dans la région de la grippe A (A) et la région de la grippe B (B).Un résultat positif dans la région Influenza A et la région Influenza B indique que l'antigène Influenza A et l'antigène Influenza B ont été détectés dans l'échantillon.
*REMARQUE : La nuance de couleur peut varier, mais elle doit être considérée comme positive chaque fois qu'il y a même une ligne faible.
Si le résultat du test est positif, veuillez garder une distance sociale pour ne pas propager l'infection, pour suivre les directives locales sur la distance sociale.
NÉGATIF: Une seule ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C) et aucune ligne dans la région de test (T/A/B).Si vous présentez des symptômes tels que fièvre, toux et/ou essoufflement.Veuillez retester dans 1 à 3 jours.Vous devez continuer à suivre les règles d'hygiène et de distanciation applicables même avec un résultat négatif.
NON VALIDE: Aucune ligne rouge n'apparaît dans la région de contrôle (C).Le test est invalide même s'il y a une ligne sur la région de test (T/A/B).Un volume d'échantillon insuffisant ou des techniques procédurales incorrectes sont les raisons les plus probables de la défaillance de la ligne de contrôle.Passez en revue la procédure de test et répétez le test à l'aide d'un nouveau dispositif de test.
Certificats

Écouvillon de test rapide combiné à l'antigène COVID-19 Influenza A + B haute sensibilité

2022 MEDICA en Allemagne
Date : du 14 novembre au 17 novembre
Add.: Messe Düsseldorf
Salle : 01
Hors stand n° : 1H39
FAQ

Q : Quelles sont vos conditions de paiement ?

R : Conditions de paiement :100% TT avant expédition

Q : Pouvez-vous envoyer des échantillons ?

A : oui, des échantillons peuvent être envoyés pour votre évaluation. Le client paie les frais de transport.

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A: Je ferai sûrement de mon mieux pour vous aider à les obtenir au meilleur prix et avec un bon service en même temps.Nous promettons le meilleur prix sur la même qualité et la meilleure qualité sur le même prix.
Q : Comment commander ?
A: veuillez nous indiquer le modèle et la quantité et les demandes de colis.
B. Facture proforma confirmée, la commande sera arrangée dès réception de votre paiement.
C. Confirmer et expédier les marchandises.
D. Nous vous aiderons à suivre vos marchandises jusqu'à ce que vous les receviez en toute sécurité.

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