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SAR - Cov - 2 liste commune d'antigène de Covid 19 d'essai d'Eu rapide nasal de cassette

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SAR - Cov - 2 liste commune d'antigène de Covid 19 d'essai d'Eu rapide nasal de cassette

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Number modèle :INV-1043
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :1600 essais
Conditions de paiement :T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement :1million par jour
Délai de livraison :3-5 jours après réception du paiement
Détails de empaquetage :25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box
Format :Cassette, bande
sensibilité :95,6%
Exactitude :>99%
spécificité :98,21%
Spécimen :nasal
Emballage :25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box
Durée de conservation :24 mois
Certificat :L'Allemagne PEI/Bfarm, CE
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                     Cassette rapide nasale d'essai de la liste SARS-Cov-2 d'UE d'antigène commun du covid 19

 

Description de produit
COVID-19 est provoqué par un syndrôme respiratoire aigu grave appelé le SARS-CoV-2. Des adultes plus âgés et les gens qui ont des conditions médicales sous-jacentes graves comme le coeur ou l'affection pulmonaire ou le diabète semblent être à un plus gros risque pour développer des complications plus sérieuses de la maladie COVID-19.
Le virus qui cause COVID-19 écarte très facilement et viable entre les personnes. L'information de la pandémie COVID-19 actuelle suggère que ce virus écarte plus efficacement que la grippe, mais pas aussi efficacement que la rougeole, qui est fortement contagieuse.
 

Périodes principales d'obtenir examiné :

Si vous avez des symptômes, essai immédiatement.

  • Si vous étiez exposé à COVID-19 et n'avez pas des symptômes, attente au moins 5 jours complets après votre exposition avant l'essai. Si vous examinez trop tôt, vous pouvez être pour obtenir un résultat inexact.
  • Si vous êtes dans certains arrangements à haut risque, vous pouvez devoir examiner en tant qu'élément d'un programme de test de dépistage.
  • Envisagez de déterminer avant contact avec quelqu'un à haut risque COVID-19 grave, particulièrement si vous êtes dans un secteur avec un niveau COVID-19 communautaire moyen ou élevé.
 
Feuille de date
 
Nom de produit : Kit rapide d'essai d'écouvillon nasal d'antigène de Covid -19
Format : Carte
Spécimen : Écouvillon
Sensibilité : 95,6%
Exactitude : >99%
Spécificité : 98,21%
Emballage 25pcs/box ; 5pcs/box ; 1pcs/box
durée de conservation 2years
Certificat : CE, FSC, liste commune d'UE

 

SAR - Cov - 2 liste commune d'antigène de Covid 19 d'essai d'Eu rapide nasal de cassette

 

Notices d'emploi
1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-le dès que possible. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.
2. Sortez 1 tube d'extraction témoin, et enlevez le film scellé.
3. Placez le spécimen stérilisé d'écouvillon dans le tampon d'extraction témoin. Tournez l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans l'écouvillon.
4. Enlevez l'écouvillon stérilisé tout en serrant la tête stérilisée d'écouvillon contre l'intérieur du tampon comme vous l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon stérilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.
5. Vissez dessus et serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction témoin. Voyez l'illustration ci-dessous.
6. Ajoutez 3 gouttes de la solution (approx.80ul) à l'échantillon bien et puis commencez la minuterie. Lisez le résultat à 10~20 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20minutes.
 
POSITIF : Deux lignes rouges apparaissent. Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et un lin rouge dans la région d'essai (l'ombre de T).The de couleur peut varier, mais il devrait considérer positif toutes les fois qu'il y a même une ligne faible.
NÉGATIF : Seulement une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et aucune ligne dans la région d'essai (T). Le résultat négatif indique qu'il n'y a aucune particule nouvelle de syndrôme respiratoire aigu grave dans l'échantillon ou le nombre de particules virales est au-dessous de la gamme décelable.
INVALIDE : Aucune ligne rouge n'apparaît dans la région de contrôle (l'essai de C).The est invalide même s'il y a une ligne sur la région d'essai (T). Le volume insuffisant témoin ou les techniques procédurales incorrectes sont les raisons le plus susceptibles de la ligne échec de contrôle. Examinez la procédure d'essais et répétez l'essai utilisant un nouveau dispositif d'essai.
 
SAR - Cov - 2 liste commune d'antigène de Covid 19 d'essai d'Eu rapide nasal de cassette
 

 

Certifications

SAR - Cov - 2 liste commune d'antigène de Covid 19 d'essai d'Eu rapide nasal de cassette

 

 

FAQ

Q : Quelles sont vos conditions de paiement ?

: Conditions de paiement : 100% TTT avant expédition

Q : Pouvez-vous envoyer des échantillons ?

: Oui, des ÉCHANTILLONS peuvent être envoyés pour votre evaluation.customer pour payer le coût du fret

Q : Donnez-vous une remise ?
: J'essayerai sûrement mon meilleur pour vous aider à obtenir ceux par le meilleur prix et le bon service en même temps. Nous promettons le meilleur prix sur la même qualité, et la meilleure qualité sur le même prix.
Q : Comment passer commande ?
: Veuillez nous dire les demandes de modèle et de quantité et de paquet.
B. Proforma Invoice a confirmé, l'ordre sera arrangé dès réception de votre paiement.
C. Confirm et embarquent les marchandises.
D. Nous aiderons à dépister vos marchandises jusqu'à ce que vous les receviez sans risque.

Le virus qui cause COVID-19 écarte très facilement et viable entre les personnes. L'information de la pandémie COVID-19 actuelle suggère que ce virus écarte plus efficacement que la grippe, mais pas aussi efficacement que la rougeole, qui est fortement contagieuse.

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