Principe
Immunoessai de sandwich à anticorps d'essai d'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-Cov-2) le double d'utilisations rapides de dispositif (salive). La membrane d'OR pré-immobilisée avec des anticorps monoclonaux contre les anticorps polyclonaux de l'antigène SARS-CoV-2 et de l'anti-souris, et le colloïdal-or conjugué avec des anticorps monoclonaux spécifiques à l'antigène SARS-CoV-2.
Si le présent de l'antigène SARS-CoV-2 dans l'échantillon, un complexe formé entre le conjugué anti-SARS-CoV-2 et l'antigène sera attrapé par le monoclonal SARS-CoV-2 de détail anti- enduit sur la région de T. Les résultats apparaissent en 10 à 20 minutes sous forme de ligne rouge qui se développe sur la bande.
Que l'échantillon contienne l'antigène SARS-CoV-2 ou pas, la solution continue à émigrer pour rencontrer un autre réactif (un anticorps d'IgG d'anti-souris) qui lie les conjugués restants, produisant de ce fait une ligne rouge sur la région C.
Kit Content

Feuille de date

nom	essai rapide de covid pour l'essai à la maison
type	équipement pathologique d'analyse
point d'origine	Zhejiang, Chine (continent)
principe de détection	Or colloïdal
exactitude	99,8%
Certificat	CE D'OIN
spécimen	écouvillon
format	cassette
temps de lecture	10-20 minute
magasin	2-8℃
temps d'étagère	24 mois
autre	OEM disponible

Notices d'emploi

1. Enlevez le dispositif d'essai de la poche scellée d'aluminium et employez-le dès que possible. Placez le dispositif d'essai sur une surface propre et de niveau. Les meilleurs résultats seront obtenus si l'analyse est exécutée juste après ouvrir la poche d'aluminium.

2. Sortez 1 tube d'extraction témoin, et enlevez le film scellé.

3. Placez le spécimen stérilisé d'écouvillon dans le tampon d'extraction témoin. Tournez l'écouvillon pendant approximativement 10 secondes tout en pressant la tête contre l'intérieur du tube libérer l'antigène dans l'écouvillon.

4. Enlevez l'écouvillon stérilisé tout en serrant la tête stérilisée d'écouvillon contre l'intérieur du tampon comme vous l'enlevez pour expulser autant liquide comme possible de l'écouvillon. Jetez l'écouvillon stérilisé selon votre protocole d'élimination des déchets de biohazard.

5. Vissez dessus et serrez le chapeau sur le tube de collection de spécimen, puis secouez le tube de collection de spécimen vigoureusement pour mélanger le spécimen et le tampon d'extraction témoin. Voyez l'illustration ci-dessous.

6. Ajoutez 3 gouttes de la solution (approx.80ul) à l'échantillon bien et puis commencez la minuterie. Lisez le résultat à 10~20 minutes. N'interprétez pas le résultat après 20minutes.

POSITIF : Deux lignes rouges apparaissent. Une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et une ligne rouge

dans la région d'essai (l'ombre de T).The de couleur peut varier, mais il devrait considérer positif toutes les fois que

il y a même une ligne faible.

NÉGATIF : Seulement une ligne rouge apparaît dans la région de contrôle (C), et aucune ligne dans la région d'essai (T).

Le résultat négatif indique qu'il n'y a aucune particule nouvelle de syndrôme respiratoire aigu grave dans l'échantillon ou

le nombre de particules virales est au-dessous de la gamme décelable.

INVALIDE : Aucune ligne rouge n'apparaît dans la région de contrôle (l'essai de C).The est invalide même s'il y a une ligne dessus

région d'essai (T). Le volume insuffisant témoin ou les techniques procédurales incorrectes sont les le plus susceptibles

raisons de ligne échec de contrôle. Examinez la procédure d'essais et répétez l'essai utilisant un nouvel essai

dispositif.

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L'information de l'entreprise

La biotechnologie d'innovation (Pékin) Co., Ltd. est une société de biotechnologie se spécialisant dans la recherche, le développement et la fabrication des produits rapides in vitro médicaux avancés de kits, médicaux et de laboratoire d'essai du diagnostic (IVD) de disposition. Nous fournissons un kit rapide diagnostique médical d'essai d'étape basé sur notre marque d'INVBIO, produit incluons des essais de fertilité, marqueurs de tumeur, drogue de DOA d'essai d'abus, tasse d'essai de drogue, bande de réactif d'analyse d'urine, kit d'ELISA, appareil de contrôle d'alcool de Digital, analyseur d'urine, et.

L'emballage d'OEM est disponible,

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Notre foyer est d'augmenter nos marchés internationalement en formant des alliances stratégiques et en entrant dans des associations avec des distributeurs dans le monde entier. Nous avons établi une réputation internationale pour l'excellence à la fabrication de la qualité médicale et des produits de laboratoire. En outre, nous avons obtenu les permis ISO13485, certificat d'approbation de FSC, et la plupart de nos produits obtiennent la marque de la CE que notre objectif est la plus grande satisfaction de nos clients tout autour du monde en fournissant notre qualité et produits économiques

Pour plus de détails accueillez pour visiter notre site Web www.rapid-test-kit.com

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