Instruments scientifiques Cie., Ltd de Hangzhou Winteam.

Hangzhou Winteam Scientific Instruments Co., Ltd. THE MISSION OF WINTEAM IS PROVIDE BETTER STERILITY TEST PRODUCTION

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Isolant d'essai de stérilité de filtration sur membrane pour le laboratoire cosmétique de QC

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Ville:hangzhou
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Isolant d'essai de stérilité de filtration sur membrane pour le laboratoire cosmétique de QC

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Number modèle :YT
Point d'origine :LA CHINE
Quantité d'ordre minimum :1 ensemble
Capacité d'approvisionnement :10set un mois
Délai de livraison :jours 30work
Détails de empaquetage :cas en bois
couverture :PVC de SS304 SS316
contrôle :PLC
réduction :rondin 6
classe :Écoulement laminaire un écoulement turbulent A
pré-chambre :oui
pression :PA 0 à 99
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isolants de filtration sur membrane pour des demandes pharmaceutiques de cosmétique

 

 

La nouvelle génération de WINTEAM de l'isolant mol intelligent d'inspection de stérilité de cabine, qui est la quatrième génération des produits d'isolement du winteam. Il a été amélioré de l'aspect du produit ou des aspects techniques du produit. Le système est plus puissant et laminaire. Le compartiment de transmission de sas est parfaitement combiné avec la cabine expérimentale pour réaliser l'espace maximum d'opération et le besoin de stérilisation et de livraison rapides des matériaux. Il rencontre entièrement les règlements d'essai de stérilité d'USP/EP/CHP et a la représentation stable ; tout en assurant la qualité de l'inspection de drogue, il est considérablement d'améliorer l'efficacité du travail d'inspection :

D'abord, conception modulaire

 

La nouvelle génération de WINTEAM des isolants intelligents adopte la conception humanisée, et chaque composant est intégré dans des modules, ne s'inquiétant plus des restrictions de l'espace d'installation ;

En second lieu, le système de gestion stérilisé principal mondial de l'inspection

Le système fournit trois modules fonctionnels de gestion du produit, d'exécution d'isolant et de système d'enregistrement vidéo expérimentaux, de sorte que chaque lien d'inspection puisse être tracé pour assurer l'intégrité des données stérilisées d'inspection et pour assurer la qualité de l'inspection ;

Troisièmement, technologie rapide de stérilisation de peroxyde d'hydrogène

 

  • Histoire de développement des isolants stériles

Le troisième génération : Afin de renforcer le contrôle de risque pendant l'utilisation de l'isolant stérile et basée sur les considérations de la médecine du travail des opérateurs, l'isolant aseptique se développe en matériel basé sur acier inoxydable, conception unidirectionnelle d'écoulement, dispositif en ligne intégré de contrôle de l'environnement, et vaporisation. Le système de stérilisation de peroxyde d'hydrogène est intégré avec l'isolant. Avec la signature électronique et les conditions record électroniques, il réalise des conditions de réglementation pour l'intégrité des données telle que le recouvrement des pertes et les enregistrements d'audit.

 

 

La deuxième génération : Avec le développement de la technologie aseptique d'isolement et de la technologie de stérilisation, l'isolant aseptique s'est développé en matériel d'acier inoxydable comme matériel structurel principal, mais la structure maintient toujours la conception d'écoulement turbulent dans la cabine. La méthode de stérilisation est principalement basée sur un dispositif de peroxyde d'hydrogène relié à une vaporisation ou à un pulvérisateur externe.

La technologie d'isolement a été très utilisée autour du monde depuis les années 1980, et l'industrie d'inspection de stérilité de laboratoire, qui était la première pour présenter la technologie d'isolement dans l'industrie pharmaceutique, a subi plusieurs générations des changements du marché international.

 

La première génération : des matériaux mous tels que le PVC comme matériel structurel principal, le système de traitement d'air est conçus comme structure turbulente ; les pièces de fonctionnement sont principalement des gants/composants de douille, costumes en buste, et commandé par l'ozone ou l'acide peracétique. Le courant principal signifie des microbes.

 

Isolant d'essai de stérilité de filtration sur membrane pour le laboratoire cosmétique de QC

 

Paramètre

modèle YT-N1200A YT-N1500A YT-N1800A
taille 2000*800*2000 2300*800*2000 2600*800*2000
taille d'opération 1200*650*850 1500*650*850 1800*650*850
Taille de chambre de sas à air 750*650*850
Alimentation d'énergie AC220V 50Hz
Puissance 800W
Port d'opération côté simple 2+1 côté simple 3+1 côté simple 4+1
Taille fonctionnante de port diamètre de 240mm
Mode de flux d'air construction de la turbulence
Ventilation maximum 75m3/h
Filtre de rendement élevé 99,98% H13
Contrôle de la pression -99Pa~0Pa
Vitesse du vent fonctionnante de protection de port 0.5m / s (référez-vous à OIN 14644-7)
Taux de fuite d'heure ≤0.5% (référez-vous à OIN 14644-7)

 

 

  • Caractéristiques stériles d'isolant

Les avantages des isolants stériles comparés à la technologie propre traditionnelle :

1. La stérilisation automatique de gaz épargne le temps et l'effort, la distribution uniforme de gaz, le bon effet et la vérification facile.

2, complètement d'isolement dans le monde extérieur, seulement par l'échange de gaz de HEPA et la pression de la cabine constante, d'empêcher la pollution externe.

3, système de la livraison express de porte à deux battants, pour assurer la livraison dans un environnement stérile, un niveau élevé d'assurance de stérilité.

4. Le coefficient de parapluie est haut, le bruit courant est bas, et l'efficacité de protection pour des opérateurs est très bonne.

5. Le risque de pollution environnementale aseptique provoquée par l'abus est très petit.

6. La consommation d'énergie de fonctionnement est inférieure à celle de la salle propre traditionnelle.

7, petite empreinte de pas, n'affecte pas l'autre équipement, et peut être avec souplesse conçus selon les besoins des clients.

 

 

Isolant d'essai de stérilité de filtration sur membrane pour le laboratoire cosmétique de QC

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