Technologie Cie., Ltd de Hangzhou Sunstone.

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Évitez l'agrafeuse intestinale biodégradable anale artificielle de Stent de by-pass

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Technologie Cie., Ltd de Hangzhou Sunstone.
Ville:hangzhou
Pays / Région:china
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Évitez l'agrafeuse intestinale biodégradable anale artificielle de Stent de by-pass

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Number modèle :BBS-S22, BBS-S24, BBS-S26
Point d'origine :Fabriqué en Chine
Détails de empaquetage :10 PCs/boîte, 6 boîtes/carton
Délai de livraison :7-10days (en stock) ; Négociation (- de - actions)
Capacité d'approvisionnement :80 000 PCs/mois
Conditions de paiement :TTT, L/C
Utilisation de produit :Applicable pour la chirurgie de by-pass d'entrailles
Points culminants de produit :C'est le premier dispositif médical dans le monde pour protéger le stoma anastomotique du bas cancer
Classification de dispositif :Classe [NC] II
Matériel :PGA, sulfate de baryum
Description de spécifications :Les différentes caractéristiques représentent les diamètres maximum des stents anastomotiques de 22
Conditions de stockage :Le produit sera stocké dans un environnement qui est frais, sec, bien-aéré, propre avec une hygromét
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[Évitez anal artificiel] Stent/agrafeuse intestinaux biodégradables de by-pass

Évitez l'agrafeuse intestinale biodégradable anale artificielle de Stent de by-pass

Produit Spectification :

Instructions Créez une incision iléique 10 cm-15 cm de la jonction ileocecal, endroit un produit avec la taille appropriée, et exécutez finalement la suture. Puis endroit un tube de drainage dans l'incision 10 cm proximaux à l'anastomose. Voyez l'IFU pour des détails.
Avantages de produit Prévention efficace de la fuite anastomotique ;
Il peut éviter l'opération laissée dans un organe et secondaire artificielle d'anus ;
Durée courte de traitement (2-4 semaines)
D'ici 4 semaines après chirurgie, le produit peut graduellement se désagréger dans la région intestinale et excréter du corps, sans corps étrangers résiduels ;
Le produit contient le sulfate de baryum, qui peut être développé sous le rayon X, ainsi on permet à son processus de désintégration d'être dynamiquement dépisté ;
Le traumatisme physique et psychologique des patients est sensiblement réduit.
Structure et composition de produit Stent en un seul morceau d'anastomose
Précautions Le produit est pour à usage unique ; il n'est pas conçu pour être employé en cas de paquet endommagé.
Le produit ne doit pas être employé par le personnel non qualifié ou non formé.
Il est contre-indiqué dans les patients ayant besoin des anastomoses deux ou plus intestinaux.
Durée de conservation 2 ans

Caractéristiques :

1. Il fonctionnent facilement, se conforment à la physiologie, se désagrègent à l'heure, et évitent effectivement des complications. ;

2. Cela prend une courte durée pour l'anastomose, les méthodes techniques sont faciles à maîtriser, et réitèrent des produits conviennent à l'avenir à l'exécution laparoscopic ;

3. Évitant la fistule anale indwelled et la chirurgie secondaire.

Profil d'entreprise :

La technologie Cie., Ltd de Hangzhou Sunstone, a été établie en 2005, est une entreprise de fabrication consacrée à la R&D et aux ventes des dispositifs médicaux innovateurs. Le parc d'entreprise couvre une aire de plus de 7 000 mètres carrés, et les capitaux d'entreprise dépassent 30 millions de dollars US. La société est située à Hangzhou, Chine, avec une production et une aire de bureau de 20 000 mètres carrés, dont le cleanroom de classe d'OIN 8 dépasse 1 000 mètres carrés et le cleanroom de classe d'OIN 7 dépasse 500 mètres carrés. La technologie de Sunstone est la première entreprise de pointe nationale consacrée à la recherche et développement des consommables médicaux absorbables dans la province de Zhejiang, Chine. Elle a obtenu la qualification du centre de pointe de recherche et développement d'entreprise du service de la science et technologie de province de Zhejiang des dispositifs médicaux d'innovation. Plusieurs des dispositifs médicaux uniques que nous avons développés se sont appliqués pour des brevets chinois et internationaux. Ces projets sont dans différentes étapes de recherche et développement, de certains dont ont écrit l'étape de l'enregistrement et l'approbation en Chine, et de certains dans l'étape de la certification de la CE d'UE.

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