Les filtres à membrane WECHANGE PP sont des filtres à profondeur de haute efficacité entièrement fabriqués en polypropylène chimiquement résistant.produits de qualité supérieure offrant une efficacité de filtration toujours élevée, des débits supérieurs, une capacité de rétention de saleté substantielle et une durée de vie exceptionnellement longue.La construction entièrement en polypropylène en fait un choix rentable pour les applications de clarification et de préfiltration.

Les filtres à membrane WECHANGE PP sont idéaux pour la clarification, le polissage, la réduction de la charge biologique et la préfiltration.

Application de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

Filtration de produits pharmaceutiques et biologiques et de liquides de procédés;
Filtration de produits cosmétiques et de produits de soins personnels;
Filtration de produits chimiques microélectroniques, de solvants, de lisières de l'UPW et du CMP;
Filtration du vin, de la bière, des eaux minérales, des boissons gazeuses et autres boissons;
filtration des systèmes de purification de l'eau;
Filtration du procédé chimique.

Caractéristiques de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

Les caractéristiques de liquide absolues comprises entre 1 μm et 10 μm;
Les éléments suivants sont utilisés:
une résistance à la combustion supérieure ou égale à 5 kPa;
Débit élevé;
Capacité de retenue élevée de la saleté;
Large compatibilité chimique;
100Fabrication de salles blanches de niveau 000;
Test d'intégrité à 100% pour chaque cartouche de filtre avant livraison.

Caractéristique de fonctionnement de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

Diamètre extérieur	2.7 ′′/69 mm
Longueur	10 ̊/254 mm 20 ̊/508 mm 30 ̊/762 mm 40 ̊/1016 mm 60 ̊/1524 mm
Taille des pores	1, 3, 5, 7, 10 μm
Température de fonctionnement maximale	80°C
Max. Pression de fonctionnement	Direction vers l'avant: 0,58 MPa ((25 ± 2 °C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) *Il n'est pas recommandé pour une utilisation inverse
Contactabilité avec les aliments	Tous les ingrédients sont conformes à la norme GB 4806.7-2016
Zones de filtration	5 ≥ 0,34 m2; 10 ≥ 0,68 m2; 20 ≥ 1,36 m2 30° ≥ 2,04 m2; 40° ≥ 2,72 m2
Test de l'intégrité	Point de bulle ≥ 60 KPa Pression de 50 KPa, débit de diffusion < 10 ml/min L'éthanol anhydre a été utilisé comme solution humidifiante à 25°C et l'air comprimé a été utilisé pour tester les valeurs du point de bulle par rapport aux flux de diffusion.
Stérilisation	30 fois (121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Capacité de rétention bactérienne	Taux de rétention minimum 10⁷UFC/cm² Le produit a été testé contreSerratia marcescens(ATCC14756) selon la méthode ASTM F838.
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), immersion à 25°C±2°C dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré. * Essai de lampe selon la pharmacopée chinoise édition 2020 <0904>
Direction de filtration	Extérieur à l'intérieur

Débit de préfiltration de l'eau pharmaceutique

Matériau de la structure

Filtre des médias	Polypropylène
Couche déflecteur	Polypropylène
Réservoirs/ports	Polypropylène résistant aux températures élevées
Adaptateur	Polypropylène
Des joints	Silicone/EPDM

Règlement sur les dénominations

Le FMI	PL	P	0500	10	Une	S
Marque déposée	Le formulaire	Matériaux de filtration	Précision	longueur	Adaptateur	O anneau
Les effets secondaires	S'il vous plaît	P PP	0100 1m	5 5 ¢	A 222/ FIN	S Silicone
			0300 3um	10 10 ̊	B 222/Flat	E EPDM
			0500 5um	20 20	C 226 / FIN	V FKM
			0700 7um	30 30	D 226/ Appartement à l'étage	T PTFE
			1000 10um	40 40	E DOE

Liste des produits de cartouches de filtres plissés
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	Taille des pores	Diamètre	Longueur	Adaptateur
Matériau de membrane	Type n°.	Application du projet	μm	mm	pouces	Adaptateur
PP	Les États membres doivent communiquer à l'autorité compétente les informations suivantes:	Clarification du liquide, filtration du liquide, filtration des eaux usées, filtration de sécurité, Filtration de clarification, préfiltration des boissons, préfiltration des liquides microélectroniques, préfiltration des photorésistes, préfiltration des solvants organiques, préfiltration de l'air.	1	69	5 pouces	Le "" Indiquer le type deConnecteuretL'anneau de scellés, ils sont personnalisables et ont les codes d'option suivants: 1,Connecteur: A 222/Fin B 222/Tape à bout plat C 226/Fin D 226/Tape à extrémité plate E DOE 2,Ringe de scellement:* S Silicone E EDPM ((Éthylène Propylène diène Monomère) V FKM Je ne sais pas. T PTFE ((Polytetra- composé composé de fluoroéthylène)
PP	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation de l'aéronef de l'aéronef.		1	69	10 pouces
PP	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente la date de dépôt de la demande.		1	69	20 pouces
PP	Les États membres doivent communiquer à l'autorité compétente les informations suivantes:		1	69	30 pouces
PP	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation les informations suivantes:		1	69	40 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes à l'article 5 du règlement (UE) no 1303/2013.		3	69	5 pouces
PP	Les États membres doivent notifier à l'autorité compétente de l'État membre de l'installation de l'aéronef de l'aéronef.		3	69	10 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées dans le présent règlement.		3	69	20 pouces
PP	Les États membres doivent communiquer à l'autorité compétente les informations suivantes:		3	69	30 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes à l'article 5 du règlement (UE) no 182/2011.		3	69	40 pouces
PP	Les données relatives à l'utilisation du produit doivent être communiquées à l'autorité compétente.		5	69	5 pouces
PP	Les produits de l'Union sont soumis à des contrôles d'urgence.		5	69	10 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1.		5	69	20 pouces
PP	Les produits doivent être soumis à un contrôle d'inspection.		5	69	30 pouces
PP	Les produits de l'annexe II sont soumis à des contrôles de qualité.		5	69	40 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1.		7	69	5 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1.		7	69	10 pouces
PP	Les États membres doivent communiquer à l'autorité compétente les informations suivantes:		7	69	20 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises en matière de sécurité et de sécurité soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1.		7	69	30 pouces
PP	Les États membres doivent veiller à ce que les mesures prises soient conformes aux normes de sécurité énoncées au paragraphe 1 du présent article.		7	69	40 pouces
PP	Les données relatives à l'émission de gaz à effet de serre doivent être fournies à l'autorité compétente.		10	69	5 pouces
PP	Les produits de l'annexe I sont soumis à des contrôles d'éthique.		10	69	10 pouces
PP	Les produits doivent être soumis à un contrôle de conformité.		10	69	20 pouces
PP	Les produits doivent être soumis à un contrôle de conformité.		10	69	30 pouces
PP	Les produits de base doivent être présentés dans un emballage de qualité supérieure.		10	69	40 pouces

Description générale de la préfiltration de l'eau pharmaceutique

la cartouche utilise une membrane épaisse en fibre de polypropylène pulvérisée thermiquement avec une combinaison progressive de la taille des pores comme milieu de filtration qui rend le débit artificiel,la propreté et la capacité de retenue de la saleté de la cartouche plus améliorée et garantie que la cartouche classiqueIl est plus répandu dans les domaines pharmaceutiques, biotechnologiques, alimentaires et dans d'autres domaines très exigeants.

Application de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:

1Préfiltration des eaux usées pharmaceutiques

2Filtrage de sécurité de l'O.R.

3Filtrage clarifiant de bière et de boissons

Caractéristiques et avantages de la préfiltration de l'eau pharmaceutique:

* offrent une haute efficacité d'interception et une protection efficace de la cartouche de filtration
* large gamme de compatibilité chimique, adaptée à la filtration de liquides très exigeante;
* Répondre aux exigences en matière d'essais sanitaires de sécurité pour les produits liés à l'eau

* Système de contrôle de qualité strict, flux complet du processus de production;

* Temps de livraison court;

* Méthode de paiement flexible: T/T, L/C, West Union, Paypal

* Assistance technique gratuite

Caractéristiques de performance de la préfiltration pharmaceutique de l'eau:

Dimension (nominale):

Surdose	69 mm
Longueur	40 pouces et 1016 mm.

Matériau de construction:

Filtre des médias	Couche déflecteur	le port	Réservoirs/ports	Matériau des joints
Polypropylène	Polypropylène	Polypropylène	Polypropylène	Silastique/EPDM

Performance de la cartouche du filtre de clarification de bière:

Température maximale de fonctionnement	80°C
Pression de fonctionnement maximale	Direction avant:0.5 MPa ((25 ± 2°C) 0.24 MPa ((80 ± 2 °C) Il n'est pas recommandé de l' utiliser à l' inverse.
Zones de filtration	≥ 0,68 m2/ 10 pouces ≥ 2,04 m2/ 30 pouces
Stérilisation	30 fois ((121,4°C, 30 min de stérilisation par vapeur à haute pression hors ligne)
Substance extractible	< 50 mg/m² Après stérilisation par vapeur à haute pression ((121,4°C,60 min), 25°C ± 2°C immersion dans de l'eau pure pendant 24h
Biosécurité	Le taux d'endotoxines < 0,25 UE/ml et la solution d'extraction ne présentent aucune toxicité aiguë
La propreté	Aucune fibre ou autre objet étranger visible n'a été détecté dans le liquide filtré

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