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Réactifs de CLIA de l'inflammation (BNP)
[Utilisation prévue]
Le kit natriuretic de détection de peptide de cerveau (méthode de chimiluminescence de particules magnétiques) (ci-après désignée sous le nom de ce kit) est employé pour détecter quantitativement le contenu du peptide natriuretic de cerveau dans le plasma humain in vitro.
L'arrêt du coeur est un syndrome clinique important, principalement manifesté en tant qu'à gauche dysfonctionnement systolique ou diastolique ventriculaire, ou dysfonctionnement systolique et diastolique. L'arrêt du coeur se produit quand le coeur ne peut pas pomper le sang à un certain taux pour répondre aux besoins du métabolisme de tissu. Les la plupart des causes classiques sont maladie cardiaque, hypertension, maladie de valvule cardiaque et cardiomyopathie coronaires. Précis et diagnostic précoce d'arrêt du coeur permet des interventions thérapeutiques opportunes et efficaces (par exemple, angiotensine-convertissant des inhibiteurs d'enzyme, des bêtabloquants), améliorant de ce fait la morbidité et la mortalité d'arrêt du coeur. Selon la classification d'association de coeur de New York (classification I-IV de NYHA), selon les signes et les symptômes cliniques, l'arrêt du coeur peut être divisé en 4 catégories, et sévérité des augmentations de la maladie graduellement.
Le système natriuretic de peptide est une grande classe des peptides qui sont structurellement semblables mais génétiquement distincts. Il inclut le peptide natriuretic atrial (ANP) et le peptide natriuretic cardiomyocyte-dérivé de B et le peptide natriuretic cellule-dérivé endothélial de C. Le trait commun de ces polypeptides est une structure 17 cyclique acide aminée constituée en reliant deux résidus de cystéine à une liaison disulfide. Le peptide natriuretic cardiaque est un antagoniste naturel du système de rénine-angiotensine-aldostérone et du système nerveux sympathique. Ils favorisent la natriurèse et la diurèse, ont des effets vasodilatoires, et exercent des effets antimitotiques en tissu cardio-vasculaire. Le coeur sécrète et libère ANP et BNP en réponse aux changements de la pression hémodynamique.
Au corps humain, le peptide natriuretic de B est principalement produit par le coeur et est libéré comme pression sur les augmentations de coeur. Beaucoup d'études ont prouvé qu'une augmentation en peptide natriuretic de B est trouvée du sang de circulation des patients présentant la première insuffisance cardiaque congestive. Avec l'aggravation continue de l'insuffisance cardiaque congestive, le contenu du peptide natriuretic de B dans le sang a également augmenté. L'essai de BNP fournit à une méthode objective et non envahissante pour l'évaluation des patients l'arrêt du coeur et la stratification de risque des syndromes coronaires aigus.
Actuellement, les méthodes cliniques pour détecter le contenu des peptides natriuretic de cerveau incluent la radioimmunoanalyse, l'analyse enzyme-liée d'immunosorbant, la méthode colloïdale d'or, la méthode immunoturbidimetric et la méthode d'immunodiagnosis de chimiluminescence.
[Principe d'inspection]
Ce kit adopte le principe de la méthode directe de sandwich, microparticules magnétiques d'utilisations comme phase solide de la réaction immunitaire, et utilise l'instrument de mesure enzyme-lié par chimiluminescence de méthode et de chimiluminescence d'immunoessai pour déterminer le contenu du peptide natriuretic de cerveau dans le plasma humain.
Le principe technique est : L'isothiocyanate de fluorescéine (FITC) - souris marquée l'anticorps anti-BNP monoclonal combine avec de la phosphatase alcaline (AP) - la BNP marquée a appareillé l'anticorps et la BNP dans les échantillons, les calibreurs ou des contrôles de qualité complexe pour former à "" sandwich ». Puis, les particules magnétiques liées avec du l'anti-FITC anticorps sont ajoutées, et le complexe immun d'antigène-anticorps est lié aux particules magnétiques par l'attache spécifique du l'anti-FITC anticorps et FITC.
Sous l'action d'un champ magnétique externe, le complexe constitué par la réaction immunitaire est séparé d'autres substances non liées, et après lavage du complexe, un substrat enzymatique de chimiluminescence est ajouté. Le substrat est catalytiquement fendu sous l'action de l'enzyme pour former une intermédiaire instable d'état enthousiaste.
Quand l'état enthousiaste intermédiaire revient à l'état fondamental, des photons sont émis pour former une réaction de luminescence, et l'intensité de luminescence de la réaction peut être détectée par un instrument de chimiluminescence. De l'ordre de la longueur d'onde de détection (230-700nm), l'intensité de luminescence est proportionnelle au contenu de la BNP dans l'échantillon, et la concentration de BNP dans l'échantillon peut être calculée en adaptant l'équation logistique modifiée de quatre-paramètre.
Article d'essai | BNP |
Principe luminescent | Chimiluminescence enzymatique |
Marqueurs luminescents | AP (phosphatase alcaline) |
Spécifications | 100 essais/kits pour la série de CIA |
/ | |
Principe | Méthode de sandwich |
Composant | Perles magnétiques |
Le bas de calibreur | |
Haute de calibreur | |
Anti-Un/anti-b | |
Contrôle 1 | |
Contrôle 2 | |
Accessoires requis mais non fournis | Substrat |
Solution de lavage | |
Matériel témoin | Sérum |
Stockage | 2-8℃ |