Taizhou Zecen Biotech Co.,Ltd.
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L'analyseur Plancher-debout 15min de l'immunoessai 280T/H pour le premier résultat a entièrement automatisé utilisé dans l'hôpital CLIA
Caractéristiques :
1. Principe avancé de détection
La méthode de chimiluminescence de séparation de particules magnétiques adopte les deux technologies tranchantes actuelles d'immunoessai de courant principal en technologie monde-magnétique de transporteur de particules et la technologie de détection de chimiluminescence, qui élargit la portée de détection linéaire, améliore la sensibilité de détection et la vitesse d'analyse, et permet au système de répondre entièrement aux besoins cliniques. Conditions pour des résultats d'essai.
2. Sortie forte de détection
Vitesse de détection : 280T/H.
Sur-machine en une étape et en deux étapes examinant en même temps.
Le premier résultat peut être détecté dans aussi rapidement que 15 minutes, réalisant la détection la plus rapide.
3. Système de détection stable
Système fiable de traçabilité, traçabilité à l'informatique professionnelle de niveau international, gestion intelligente du contrôle de qualité de calibrage avec de diverses méthodes convenables de courbe d'étalonnage, jugement indépendant de l'efficacité.
4. Technologie unique de pont de FITC/anti-FITC
Les particules superparamagnétiques sont employées comme phase solide de la réaction, de sorte que la réaction soit davantage et suffisamment, et il soit facile de séparer la phosphatase alcaline comme enzyme marquée. Comparé à HRP, la valeur de fond est inférieure et la sensibilité est plus haute. Elle a avancé la technologie de étiquetage de petite molécule pour augmenter l'exactitude de détection de petites molécules.
5. Technologie innovatrice de chimiluminescence d'AP-APLS
Sensibilité élevée de détection, grand choix linéaire, substrat de simple-composant, stabilité forte, facile à utiliser
Substrat luminescent nouveau d'APLS. Le plateau de réaction est atteint rapidement dans 20s, le signal est sans interruption stable, facile à détecter, éviter l'étiquetage direct des substances luminescentes, pas a interféré par des oxydants, et le signal est plus stable.
| Modèle | Analyseur automatisé CIA2800 d'immunoessai | |
| Représentation globale | Sortie | 280 essais/heure |
| Répétabilité | CV≤8% | |
| Système témoin et de réactif | Positions d'échantillon | 96 positions d'échantillon |
| Position de réactif | 26 positions de réactif | |
| Lavage de sonde | Lavage automatique intérieur et extérieur | |
| Refroidissement de réactif | Plateau réfrigéré avec le commutateur indépendant | |
| Système de réaction | Contrôle de température | 37+0.1℃, suivi en temps réel |
| Position | 145 | |
| Sonde de mélangeur | Agitation indépendante | |
| Calibrage | Calibrage | 2/6-point |
| Gestion des données | Logiciel | Écran tactile, interface anglaise d'opération |
| Thyroïde | TSH |
| TT3 | |
| TT4 | |
| PI3 | |
| FT4 | |
| TGAb | |
| TPOAb | |
| TRAb | |
| TG | |
| Fertilité | FSH |
| PRL | |
| Main gauche | |
| E2 | |
| TESTO | |
| PROG | |
| HCG | |
| P/H-hcg | |
| AMH | |
| Glycometabolism et hormone Hypophyseal | CP |
| Institut central des statistiques | |
| Fibrose hépatique | PIIINP |
| Ha | |
| LN | |
| CIV | |
| Marqueurs de tumeur | LE CEA |
| AFP | |
| CA125 | |
| CA19-9 | |
| CA15-3 | |
| CA50 | |
| CA72-4 | |
| CA242 | |
| T-PSA | |
| F-PSA | |
| TK1 | |
| FERRITINE | |
| SCC | |
| NSE | |
| CYFRA21-1 | |
| HE4 | |
| S100 | |
| HP-ab | |
| TPS | |
| TNF-α | |
| GP73 | |
| PIVKAⅡ | |
| PACP | |
| Surveillance d'inflammation | IL-6 |
| PCT | |
| CRP | |
| CAA | |
| Cardiaque | cTn |
| MYO | |
| CK-MB | |
| HFABP | |
| NT-PRO-BNP | |
| D-dimère | |
| HCY | |
| BNP | |
| Lp-pla2 | |
| ST2 | |
| TORCHE | |
| Infectieux | HBsAg |
| HBsAb | |
| HBeAg | |
| HBeAb | |
| HBcAb | |
| Anti-HCV | |
| ANTI-HIV | |
| ANTI-TP | |
| Le NP-IgG | |
| Le NP-IgM | |
| Fonction de rein | NGAL |
| H-ALB | |
| RBP | |
| Cys-C | |
| β2-MG | |
| Fonction de muqueuse gastrique | ⅡⅠ de PAGE |
| PRO-GRP | |
| GRP-17 |
