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Analyseur diagnostique de Kit For Clinical In Vitro de calibreur de chimiluminescence d'index de métabolisme d'os de nutrition de vitamine

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Ville:taizhou
Province / État:jiangsu
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Analyseur diagnostique de Kit For Clinical In Vitro de calibreur de chimiluminescence d'index de métabolisme d'os de nutrition de vitamine

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Number modèle :Métabolisme d'os
Point d'origine :La Chine
Quantité d'ordre minimum :10 boîtes
Conditions de paiement :L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement :5000 ensembles/ensembles par mois
Délai de livraison :15 jours ouvrables
Détails de empaquetage :Paquet de carton
Nom :Métabolisme d'os
Analyseur :Série de CIA
Principe :Chimiluminescence enzymatique
Marqueurs luminescents :AP (phosphatase alcaline)
Calibreur :2 ou 6 points
Stockage :2-8°C
Matériel :Perles magnétiques, calibreurs, anti A/B, contrôles
Période de validité :18 mois
Précision :≤8%
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Kit d'essai de calibreur d'index de métabolisme d'os de nutrition de vitamine pour l'analyseur diagnostique in vitro clinique

Les marqueurs de métabolisme d'os peuvent vérifier des indicateurs de métabolisme de calcium et de phosphore, des marqueurs de formation d'os, des marqueurs de résorption d'os, etc., sont la détection des métabolites produits par transformation d'os, et peuvent refléter les conditions squelettiques du corps, telles que le taux de changement de métabolisme, d'osteoclasts et d'osteoblasts d'os. La fonction, la fréquence et le taux de chiffre d'affaires d'os, etc., sont utiles pour le diagnostic de l'ostéoporose, de l'ostéomalacie et d'autres maladies.

1. Indicateurs de métabolisme de calcium et de phosphore : y compris l'hormone, la calcitonine, etc. parathyroïdes, en évaluant le rapport de métabolisme du calcium et du phosphore du corps, en observant l'ostéogenèse, et en réduisant le risque de rachitisme, de rachitisme et d'autres maladies ;

2. Marqueurs de formation d'os : y compris la phosphatase alcaline, l'osteocalcin de sérum, le type propeptide de procollagen d'I, etc. Parmi eux, la phosphatase alcaline peut évaluer l'activité d'osteoblast et la formation d'os, et l'osteocalcin de sérum peut refléter la formation d'os qu'il peut également détecter l'efficacité des drogues utilisées dans l'ostéoporose, etc. Et le type propeptide de procollagen d'I a une importance diagnostique plus directe pour la maladie métabolique d'os affectant la formation de collagène ;

3. Marqueurs de résorption d'os : y compris le calcium urinaire, l'hydroxyproline urinaire, les glycosides d'hydroxylysine, la détection urinaire de niveau de calcium etc. peut refléter le statut de résorption d'os, mais il est facilement affecté par régime, fonction intestinale d'absorption, etc., ainsi il manque de la spécificité. L'hydroxyproline, les glycosides d'hydroxylysine, etc. urinaires peuvent refléter l'état de conversion de collagène dans le corps entier. En outre, des indicateurs tels que le deoxypyridinoline urinaire et le type urinaire je peptide de carboxy-terminal de collagène peux également être vérifié.

Calibreur de CLIA de métabolisme d'os

ARTICLE 25-OH-Vit-D
BGP
iPTH
CT
CTX
PINP

Méthode d'essai 1. Traitez le calibreur comme échantillon à examiner, et placez-le dans le secteur de chargement d'échantillon de l'instrument après mélange. Notez cela en se mélangeant
Évitez les bulles d'air.
2. Pendant la détection, le système détecte la valeur de luminescence (valeur de RLU) de chaque point de calibrage, et calcule la valeur de luminescence selon la valeur nominale de concentration et de luminescence.
La courbe d'étalonnage est automatiquement adaptée par l'instrument. Afin d'assurer la fiabilité de la courbe d'étalonnage, la détermination du calibreur devrait être
Faites un double.
3. La courbe d'étalonnage produite peut être employée pendant 28 jours, mais elle devrait être recalibrée après les conditions suivantes :
changement de  du numéro de lot des réactifs de essai de soutien ;
changement de  de numéro de lot de substrat luminescent
le  la valeur mesurée du produit de contrôle de qualité n'est pas à portée de contrôle de qualité ou les résultats d'essai sont contradictoires avec la situation clinique ;
système de  pour des réparations importantes ou l'entretien.
Interprétation des résultats d'essai 1. Pour des raisons telles que la méthodologie ou la spécificité d'anticorps, le même échantillon a été examiné utilisant des réactifs de différents fabricants.
L'essai avec différents réactifs peut donner différents résultats d'essai, donc, les résultats obtenus par l'essai avec différents réactifs ne devraient pas être directement
Ils sont comparés les uns avec les autres afin d'éviter des interprétations médicales fausses.
2. Le produit de contrôle de qualité peut être employé comme référence pour la fiabilité des résultats expérimentaux actuels, et sa valeur mesurée devrait être dans
dans la marge permise par la feuille de contrôle de qualité. Des résultats d'essai devraient être basés sur des gammes de valeur de référence et d'autres facteurs et résultats cliniques
Jugement complet, quand le résultat d'essai est proche de la limite supérieure ou de la limite inférieure de la gamme de valeur de référence, il peut considérer
échantillons pour l'essai de confirmation.
Stockage et date d'échéance

Stocké à 2-8°C, le produit est valable 12 mois. Des réactifs devraient être employés dans le 1 mois à compter de s'ouvrir, et être stockés à 2-8°C à partir de lumière du soleil directe.

Analyseur diagnostique de Kit For Clinical In Vitro de calibreur de chimiluminescence d'index de métabolisme d'os de nutrition de vitamine

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