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Calibreur d'AFP/F-hCGβ/FE3/PAPP-A pour l'analyseur automatique d'immunoessai
Un calibreur est une documentation de référence, un matériel ou la substance dont la valeur pour un ou plusieurs propriétés est seulement uniforme et assez bien établie pour calibrer un système de mesure, évaluent une procédure de mesure, ou assignez une valeur à un matériel. Il y a des concentrations différentes du ciel et terre 2.
| Composition du produit | Deux points : AFP/F-hCGβ/FE3/PAPP-A |
| Six points : Non libre | |
| Méthode d'essai | 1. Traitez le calibreur comme échantillon à examiner, et placez-le dans le secteur de chargement d'échantillon de l'instrument après mélange. Notez qu'en se mélangeant évitez les bulles d'air. |
| 2. Pendant la détection, le système détecte la valeur de luminescence (valeur de RLU) de chaque point de calibrage, et calcule la valeur de luminescence selon la valeur nominale de concentration et de luminescence. | |
| La courbe d'étalonnage est automatiquement adaptée par l'instrument. Afin d'assurer la fiabilité de la courbe d'étalonnage, la détermination du calibreur devrait être | |
| Faites un double. | |
| 3. La courbe d'étalonnage produite peut être employée pendant 28 jours, mais elle devrait être recalibrée après les conditions suivantes : | |
| ①Changement du numéro de lot des réactifs de essai de soutien ; | |
| Changement de numéro de lot de substrat luminescent | |
| ②La valeur mesurée du produit de contrôle de qualité n'est pas à portée de contrôle de qualité ou les résultats d'essai sont contradictoires avec la situation clinique ; | |
| ③Système pour des réparations importantes ou l'entretien. | |
| 1. Pour des raisons telles que la méthodologie ou la spécificité d'anticorps, le même échantillon a été examiné utilisant des réactifs de différents fabricants. | |
| L'essai avec différents réactifs peut donner différents résultats d'essai, donc, les résultats obtenus par l'essai avec différents réactifs ne devraient pas être directement | |
| Ils sont comparés les uns avec les autres afin d'éviter des interprétations médicales fausses. | |
| 2. Le produit de contrôle de qualité peut être employé comme référence pour la fiabilité des résultats expérimentaux actuels, et sa valeur mesurée devrait être dans | |
| dans la marge permise par la feuille de contrôle de qualité. Des résultats d'essai devraient être basés sur des gammes de valeur de référence et d'autres facteurs et résultats cliniques | |
| Jugement complet, quand le résultat d'essai est proche de la limite supérieure ou de la limite inférieure de la gamme de valeur de référence, il peut considérer | |
| échantillons pour l'essai de confirmation. | |
| Stockage et date d'échéance | Stocké à 2-8°C, le produit est valable 12 mois. Des réactifs devraient être employés dans le 1 mois à compter de s'ouvrir, et être stockés à 2-8°C à partir de lumière du soleil directe. |