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Souris de laboratoire AMH ELISA Kit High Sensitivity avec 2 heures de longueur d'analyse

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Ville:shanghai
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Pays / Région:china
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Souris de laboratoire AMH ELISA Kit High Sensitivity avec 2 heures de longueur d'analyse

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Brand Name :BT Lab
Model Number :Cat.No E1092Mo
Certification :CE, ISO9001:2005, MSDS
Place of Origin :Shanghai, China
MOQ :Negotiation
Price :Negotiation
Payment Terms :Western Union, T/T
Supply Ability :In Stock
Delivery Time :1-3 business days, bulk order within one week
Packaging Details :Wrapped with ice pack and styrofoam package
Target Protein :Anti-Mullerian Hormone
Storage :2-8°C
Assay Length :2 hours
Lead Time :Within 48 hours
Custom :Available
Test Method :Sandwich
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96 sensibilité élevée de kit de la souris AMH ELISA de puits

 

Cat.No E1092Mo

Taille : 96 puits

Stockage : Stockez les réactifs à 2-8°C. pour le stockage de six mois fini se rapportent à la date d'échéance le gardent aux cycles de dégel répétés Avoid de -20°C. Si différents réactifs sont ouverts on lui recommande que le kit soit employé dans un délai de 1 mois.

* ce produit sert pour l'usage de recherches seulement, pas des procédures de diagnostic. Il est recommandent fortement de lire cette instruction entièrement avant emploi.

 

Principe d'analyse

Ce kit est une analyse Enzyme-liée d'immunosorbant (ELISA). Le plat a été enduit d'un préenduisage avec de l'anticorps de la souris AMH. AMH présentent dans l'échantillon sont ajoutés et lient aux anticorps enduits sur les puits. Et l'anticorps alors biotinylated de la souris AMH est ajouté et lie à AMH dans l'échantillon. Alors Streptavidin-HRP est ajouté et lie à l'anticorps de Biotinylated AMH. Après incubation Streptavidin-HRP défait est enlevé pendant une étape de lavage. La solution de substrat est alors ajoutée et la couleur se développe proportionnellement à la quantité de la souris AMH. La réaction est terminée par l'addition d'acide arrêtent la solution et l'absorbance est mesurée à 450 nanomètre.

 

Réactif fourni

Composants Quantité
Solution étalon (48ng/ml) 0.5ml x1
Plat enduit d'un préenduisage d'ELISA 12 * 8 bandes bonnes x1
Diluant standard 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Arrêtez la solution 6ml x1
Solution A de substrat 6ml x1
Solution B de substrat 6ml x1
Concentré de tampon de lavage (30x) 20ml x1
Anticorps de la souris AMH de Biotinylated 1ml x1
Instruction d'utilisateur 1
Scelleur de plat PICS 2
Sac de tirette 1 PIC

 

Procédure d'analyse

1. Préparez tous les réactifs, solutions étalons et échantillons comme instruits. Apportez tous les réactifs à la température ambiante avant emploi. L'analyse est exécutée à la température ambiante.

2. Déterminez le nombre de bandes requises pour l'analyse. Insérez les bandes dans les cadres pour l'usage. Les bandes inutilisées devraient être stockées à 2-8°C.

3. Ajoutez la norme 50μl à la norme bien. Note : N'ajoutez pas l'anticorps à la norme bien parce que la solution étalon contient l'anticorps biotinylated.

4. Ajoutez l'échantillon 40μl aux puits témoin et puis ajoutez l'anti-AMH anticorps 10μl aux puits témoin, puis ajoutez le streptavidin-HRP 50μl aux puits témoin et aux puits standard (puits de contrôle non vide). Mélangez bien. Couvrez le plat de scelleur. Incubez 60 minutes à 37°C.

5. Enlevez le scelleur et lavez le plat 5 fois avec le tampon de lavage. Imbibez de les puits au moins le tampon de lavage de 0,35 ml pour 30 secondes à 1 minute pour chaque Washington. Pour le lavage automatisé, aspirez tous les puits et lavez 5 fois avec le tampon de lavage, remplissant au-dessus du niveau jaillit avec le tampon de lavage. Épongez le plat sur les serviettes de papier ou tout autre matériel absorbant.

6. Ajoutez la solution A du substrat 50μl à chacun puits et puis ajoutez la solution B du substrat 50μl à chacun bien. Incubez le plat couvert de nouveau scelleur pendant 10 minutes à 37°C dans l'obscurité.

7. Ajoutez 50μl arrêtent la solution à chacun bien, la couleur bleue changera en jaune immédiatement.

8. Déterminez la densité optique (valeur d'OD) de chacun puits immédiatement utilisant un ensemble de lecteur de microplate à 450 nanomètre à moins de 10 menuets après avoir ajouté la solution d'arrêt.

 

Résumé

  1. Préparez tous les réactifs, échantillons et normes.
  2. Ajoutez le réactif suffisant et d'ELISA dans chacun bien. Incubez pour 1 heure à 37°C.
  3. Lavez le plat 5 fois.

  4. Ajoutez la solution A et B. Incubate de substrat pendant 10 minutes à 37°C.

  5. Ajoutez arrêtent la solution et la couleur se développe.

  6. Lisez la valeur d'OD d'ici 10 minutes.

Références

Parc M., Suh D.S., Lee K., Bae J.
Fertil. Steril. 102:847-855.e 1(2014)

 

 

 

 

Mots clés du produit:
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