Changhaï Korain Cie. biotechnologique, Ltd

Shanghai Korain Biotech Co Ltd

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Rat ELISA Kit avec 0.05ng/ml - chaîne standard de Galectin 3 de la courbe 20ng/ml

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Ville:shanghai
Province / État:shanghai
Pays / Région:china
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Rat ELISA Kit avec 0.05ng/ml - chaîne standard de Galectin 3 de la courbe 20ng/ml

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Brand Name :BT Lab
Model Number :Cat.No E1533Ra
Certification :CE, ISO9001:2005, MSDS
Place of Origin :Shanghai, China
MOQ :Negotiation
Price :Negotiation
Supply Ability :Western Union, T/T
Delivery Time :1-3 business days, bulk order within one week
Packaging Details :Wrapped with ice pack and styrofoam package
Uniprot No. :P08699
Target Protein :Galectin-3
Custom :Available
Assay Time :Within 48 hours
Test Method :Sandwich
Known as :GAL-3
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96 puits haut kit de Galectin 3 ELISA de rat de spécificité et de précision
 
Cat.No E1533Ra
Chaîne standard de courbe : 0.05ng/ml - 20ng/ml
Sensibilité : 0.023ng/ml
Taille : 96 puits
Stockage : Stockez les réactifs à 2-8°C. pour le stockage de six mois fini se rapportent à la date d'échéance le gardent aux cycles de dégel répétés Avoid de -20°C. Si différents réactifs sont ouverts on lui recommande que le kit soit employé dans un délai de 1 mois.
* ce produit sert pour l'usage de recherches seulement, pas des procédures de diagnostic. Il est recommandent fortement de lire cette instruction entièrement avant emploi.
 
Réactif fourni

ComposantsQuantité
Solution étalon (24ng/ml)0.5ml x1
Plat enduit d'un préenduisage d'ELISA12 * 8 bandes bonnes x1
Diluant standard3ml x1
Streptavidin-HRP6ml x1
Arrêtez la solution6ml x1
Solution A de substrat6ml x1
Solution B de substrat6ml x1
Concentré de tampon de lavage (30x)20ml x1
Anticorps du rat GAL-3 de Biotinylated1ml x1
Instruction d'utilisateur1
Scelleur de platPICS 2
Sac de tirette1 PIC

 
Préparation de réactif
Tous les réactifs devraient être apportés à la température ambiante avant emploi.
La norme reconstituent le 120μl de la norme (24ng/ml) avec 120μl de diluant standard pour produire d'une solution de l'action standard 12ng/ml. Permettez à la norme de se reposer pendant 15 minutes avec l'agitation douce avant de faire des dilutions. Préparez les points standard en double en diluant en série le 1:2 de la solution d'action standard (12ng/ml) avec le diluant standard pour produire les solutions 6ng/ml, 3ng/ml, 1.5ng/ml et 0.75ng/ml. Le diluant standard sert de norme zéro (0 ng/ml). Toute solution restante devrait être gelée à -20°C et être employée dans un délai d'un mois. La dilution des solutions étalons suggérées sont comme suit :
 

12ng/mlNo.5 standarddiluant original de la norme 120μl + de la norme 120μl
6ng/mlNo.4 standard120μl standard diluant de la norme No.5 + 120μl
3ng/mlNo.3 standard120μl standard diluant de la norme No.4 + 120μl
1.5ng/mlNo.2 standard120μl standard diluant de la norme No.3 + 120μl
0.75ng/mlNo.1 standard120μl standard diluant de la norme No.2 + 120μl

 

Concentration standardNo.5 standardNo.4 standardNo.3 standardNo.2 standardNo.1 standard
24ng/ml12ng/ml6ng/ml3ng/ml1.5ng/ml0.75ng/ml

 
Tampon 20ml dilué de lavage du concentré 30x de tampon de lavage dans désionisé ou eau distillée pour rapporter 500 ml de tampon du lavage 1x. Si les cristaux ont formé dans le concentré, mélange doucement jusqu'à ce que les cristaux se soient complètement dissous.
 
Procédure d'analyse
1. Préparez tous les réactifs, solutions étalons et échantillons comme instruits. Apportez tous les réactifs à la température ambiante avant emploi. L'analyse est exécutée à la température ambiante.
2. Déterminez le nombre de bandes requises pour l'analyse. Insérez les bandes dans les cadres pour l'usage. Les bandes inutilisées devraient être stockées à 2-8°C.
3. Ajoutez la norme 50μl à la norme bien. Note : N'ajoutez pas l'anticorps à la norme bien parce que la solution étalon contient l'anticorps biotinylated.
4. Ajoutez l'échantillon 40μl aux puits témoin et puis ajoutez l'anticorps de 10μl anti-GAL-3 aux puits témoin, puis ajoutez le streptavidin-HRP 50μl aux puits témoin et aux puits standard (puits de contrôle non vide). Mélangez bien. Couvrez le plat de scelleur. Incubez 60 minutes à 37°C.
5. Enlevez le scelleur et lavez le plat 5 fois avec le tampon de lavage. Imbibez de les puits au moins le tampon de lavage de 0,35 ml pour 30 secondes à 1 minute pour chaque Washington. Pour le lavage automatisé, aspirez tous les puits et lavez 5 fois avec le tampon de lavage, remplissant au-dessus du niveau jaillit avec le tampon de lavage. Épongez le plat sur les serviettes de papier ou tout autre matériel absorbant.
6. Ajoutez la solution A du substrat 50μl à chacun puits et puis ajoutez la solution B du substrat 50μl à chacun bien. Incubez le plat couvert de nouveau scelleur pendant 10 minutes à 37°C dans l'obscurité.
7. Ajoutez 50μl arrêtent la solution à chacun bien, la couleur bleue changera en jaune immédiatement.
8. Déterminez la densité optique (valeur d'OD) de chacun puits immédiatement utilisant un ensemble de lecteur de microplate à 450 nanomètre à moins de 10 menuets après avoir ajouté la solution d'arrêt.
 
Calcul de résultat
Construisez une courbe standard en traçant l'OD moyen pour chacun standard sur (y) l'axe vertical contre la concentration sur (x) l'axe horizontal et dessinez une courbe de l'ajustement normal par les points sur le graphique. Ces calculs peuvent mieux être exécutés avec le logiciel sur ordinateur de courbe-montage et la ligne de l'ajustement normal peut être déterminée par analyse de régression.
 
Références
Sharma U.C., Pokharel S., van Brakel T.J., van Berlo J.H., Cleutjens J.P., Schroen B., André S., Crijns H.J., Gabius H.J., Maessen J., Pinto Y.M.
Circulation 110:3121- 3128(2004)

 
 































Mots clés du produit:
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