Nom du sujet authentifié : Technologie médicale Co, .ltd. de Shenzhen Baihe.
Type : Permis essai-de réglementation de certification
Nom de certificat : MDDELC2
Date de certificat/essai : 2020-3-6
Date d'échéance : 2025-3-6
Gamme :
Catalogue de classification (classe II) en 2002 : 680168026803680468056806680868096810681168126813681468156816682068226823682468256828286828683068368316832683368346840, excepté 6840 réactifs in vitro (aucun besoin de stockage de basse température), 6841684568554685565668586368646868666870, 6877, excepté l'implant et les produits interventional dans les catégories ci-dessus, les verres de contact cornéens et les produits de prothèse auditive dans le catalogue 2017 ci-dessus de classification de catégories (classe II) : 01, 02, 03, 04, 05, 06, 07, 08, 09, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 226840 réactifs in vitro, 6840 réactifs in vitro (aucun besoin de stockage à basse température), les catégories ci-dessus incluent les verres de contact cornéens, excepté des produits de prothèse auditive


